Zuerst einmal ein ganz liebes Hallo,

ich habe jetzt lange überlegt, ob ich Dir schreiben soll, da wir uns eigntlich nicht kennen. Ich Dich vielleicht ein bißchen mehr, da ich als stille Leserin doch so einige Beiträge von Dir mitverfolgt habe und ich erinnere mich noch sehr gut an Deine Freude über den positiven Schwangerschaftstest. Und jetzt hat das Schicksal wieder eine Überraschung für Euch bereit. Es ist sehr bewundernswert wie Du die ganze Sache nimmst und sei Dir sicher Du musst Dir selber nun wirklich keine Vorwürfe machen. Denn Du kannst ja auch nichts für Dein Genmaterial, das hast Du bei Deiner Geburt auch einfach nur mitbekommen und Dir nicht ausgesucht.

Alle Daumen sind Dir ganz fest gedrückt, dass die restliche SS und die op danach gut verlaufen. Bezüglich Trisomie 8 bin ich jetzt auch kein Experte, aber soweit ich weiß gibt es auch Meschen die daran erkrankt sind und die Auffälligkeiten aber so gering sind, dass Aussenstehende es meist nicht einmal bemerken. Ich weiß, das klingt jetzt vermutlich nach einem blöden Trost, aber die Hoffnung stirbt ja bekanntlich zuletzt. Und das wichtigste im Moment ist ja schließlich, dass Euer kleiner Wurm gerade gut wächst und sich weiterentwickelt.

Ich wünsch Dir ganz viel Kraft für die nächsten Monate und sei unbekannterweise gedrückt.

Alles Gute, helena

Hallo anke!

Das tut mir leid..... eigentlich weiß ich gar nicht, was dich trösten kann.... ich wüsste auch nciht, was mich hier trösten könnte... Ich kann Dir nur Worte schrieben.... durch müsst ihr da alleine. Nur eines kannst Du sicher sein: DU HAST DIE NICHT IN DIESE LAGE GEBRACHT.... WOMIT DENN? Für seine Gene kann keiner was.... und wer lässt schon vorher kucken ob alles ok ist wenn nicht übermässige Auffälligkeiten zur Sprache stehen??? Schließlich will man ja nur ein Kind bekommen..... :SORRY:

Ich arbeite ja in einer Kita, und da bekommt man vieles mit...leider auch nicht so tolle Sachen.

Ich hatte mal ein Kind mit Trisomie 21, also ein Down Kind. Es war wirklich ein absolutes Sonnenkind- sie heißen sicher nicht umsonst so. Ich kann mich noch gut erinnern wie die Mutter mich fragte ob wir auch "solche Kinder" aufnehmen würden..... und sie liebte ihre Tochter sehr....

In vielen Gesprächen hat sie mir dann einen Satz gesagt, der die Situation ziemlich gut traf....

"Es ist so, dass wir uns die ganze Zeit auf einen tollen Urlaub in Italien gefreut haben..... da wollten wir unbedingt hin und haben alles dafür getan. Und auf einmal sind wir aufgewacht und in Holland gelandet....."

Ich denke man muss echt abwarten wie ausgeprägt die Trisomie 8 ist. Damit kenne ich mich zuwenig aus.... die Wege die das Leben geht sind manchmal echt bescheiden..... aber gehen müssen wir sie trotzdem.

Ich drücke Dir weiterhin die Daumen und wünsche dir viel Mut, viel Kraft und Menschen an die Seite, die Euch feste beistehen! Und ein Bildle von der Süßen möchte ich dann sehr gerne mal sehen... wenn Du sie uns stolz zeigen magst!

Alles Gute für Euch....

GLG von Tanja :ROSE:

Liebe Anke,

dein Beitrag hat auch mich sehr beruehrt.

Ich arbeite hier in Australien fuer eine non profit Organisation die sich um Kinder mit Behinderungen kuemmert und wir haben 3 Kinder mit Trisomie 8 in Betreuung. Persoenlich kenne ich nur ein super suesses 6 jaehriges Maedchen und sie bekommt lediglich Unterstuetzung durch Physios wegen einer leichten spina bifida.

Ich erlebe taeglich Kinder die trotz aehnlicher Diagnosen sich voellig unterschiedlich entwickeln. Dein Zeilen klingen trotz aller Aengste so positiv, dass ich mir sicher bin, dass deine Maus alle Foerderung und Liebe bekommen wird die sie braucht.

Ich wuensche dir ganz viel Kraft und schicke dir noch mehr positive Gedanken.

LG Star