Huhu Marleen!

Schön, dass Du da keine neue Baustelle aufmachen musst!

Dann wünsch ich Dir noch einen schönen Tag und - ich wusste garnicht, dass man hier auch schon tagsüber guten Gewissens picheln kann :-D

Na denn :DRINK:

:KISSING: Claudia

Hallo Claudia,

klar, hier kann man immer schlucken. ;-)

Wünsche dir auch einen schönen Tag!

LG :DRINK:

Marleen

Hallo Marleen,

hätte ja sein können das ich es verpasst habe, da ich nicht mehr so oft im Forum bin, wobei ich es nicht verpassen will.

Bei uns ist bei der genetischen Untersuchung damals nichts rausgekommen. Ein Blutgerinnungsfaktor war bei mir leicht auffällig aber wohl nicht bedenklich für eine SS.

Meine FÄ meinte neulich bei meiner Nachuntersuchung auch, das beim einer nächsten SS das volle Programm gestartet wird, sprich Heparin, Utrogest und auch gleich ein Beschäftigungsverbot. Gut nach 4 FG kann man vielleicht mal ein etwas größeres Kino auffahren. Auf die genetische Untersuchung von meinem Krümel warte ich noch gespannt.

Bin grad völlig mit Hausumbau beschäftigt und mir geht´s gut bis auf die körperlichen Schmerzen, sprich Muskelkater. Aber so spür ich meinen Körper wenigstens mal wieder - ein paar Kilo weniger könnte ich nämlich auch gut vertragen.

Hab meine 4 FG erstaunlich gut gemeistert und ich glaube da haftet mein ganzen "Ich-Programm" der letzten 12 Monate. Ich habe durch psychol. Hilfe, etc viel gelernt. Ich blicke dieses Mal total positiv in die Zukunft - es wird klappen - wann ist egal. Stress will ich mir diesbezüglich nicht mehr machen - ich hoffe das ich es schaffe. Wir bauen jetzt schön unser Nest und bleiben entspannt.

LG Sanne

Liebe Sanne,

deine Zeilen lesen sich gut. Es klingt, als kämst du soweit gut zurecht. Mir geht es momentan ähnlich, der Stress ist irgendwie weg und dieses "wann ist egal" ist inzwischen auch bei mir angekommen.

Die Ergebnisse vom Genetiker sollen heute oder Anfang der Woche kommen. Bisher hab ich noch nix gehört. Das man bei dir beim nächsten Mal das volle Programm starten wird, kann ich gut nachvollziehen. Bei uns sind es ja "erst" zwei FG und eine ELSS, die aber wohl nicht in Zusammenhang steht, das ist einfach "Pech".

Man darf die Hoffnungnicht aufgeben. Es kommt schon alles, wie es kommen soll. Viel Spaß weiterhin beim Häuslebaue! ;-)

LG :KISSING:

Marleen

.... nachdem ich mich in letzter Zeit etwas rar gemacht habe.

Liebe Marleen,

auch wenn das neg. Gerinnungsergebnis Dich bez. Deiner Fg nicht weiter bringt, kann ich doch auch verstehen, dass Du froh bist, dass diese Baustelle geschlossen werden kann. Ich hoffe so sehr für Dich, dass es nichts genetisches ist. Meine Daumen sind sehr feste für Dich gedrückt.

Ich selber habe in letzter Zeit einen kleineren Bogen um diese Seite gemacht. irgendwie brauche ich ein bißchen Abstand von der ganzen Kiwu-Sache. Wirklich los wird man die Gedanken sowieso nie, aber ich kann versuchen mich ein wenig abzulenken. Diesen Zyklus wird bei mir ein kompletter Hormonstatus gemacht und im Okt. geht mein Mann zum SG. Mal schaun ob wir danach schlauer sind.

Im Moment frustet mich das Ganze einfach nur und zieht mich ziemlich runter :,( . Daher halte ich mich zur Zeit ein wenig zurück, aber es freut mich immer etwas von Dir zu hören.

Alles Liebe und Gute, helena O:-)

Liebe Helena,

ich hab dich schon vermisst und mich gefragt, wie es dir wohl geht. Ich glaube diese Phase ist ganz normal und du wirst sicher auch wieder zuversichtlicher werden. Ich finde es gut, dass ihr Hormone und Spermio checkt. Lass dich bloß nicht frustrieren! Es hat doch schon mal geklappt, auch wenn es eine ELSS war!

LG :IN LOVE:

Marleen

Mal ehrlich, son Faktor V Leiden oder so wäre irgendwie das Ei des Kolumbus gewesen. Da kann man was gegen tun.

Wichtig ist eben auch ne Humangenetik von Euch beiden. Ich meine, es gibt Translokationen en Masse (viele haben eine, sind völlig normal offensichtlich - und merken es nicht).

Bei allen strukturellen Aberrationen sollte der elterliche Chromosomenstatus untersucht werden. Träger von balancierten Translokationen kommen sehr häufig in der Bevölkerung vor (1:500). Sie sind in der Regel phänotypisch unauffällig und gesund, müssen aber darüber informiert werden, dass ihre Nachkommen unbalancierte Aberrationen haben können. Eine pränatale Diagnostik ist zu empfehlen.

(Quelle: embryology.ch).

Ich weiß nicht, wie weit die Embryonen bei der Histologie auf Trisomiene UND Translokationen untersucht werden. (Stichwort Robertson'sche Translokation). Muss ja dann auch richtig humangenetisch untersucht werden.

Ist eine HLA-Analyse/Typisierung gemacht worden.

Sorry, dass ich Dich so zusülze, aber man will ja alles abchecken...

LG,

orni

Hallo Orni,

du sülzt mich nicht zu, ist schon ok, dann kann ich auch immer sehen, ob ich das alles bedacht habe und bekomme Denkanstöße.

Du hast Recht, ein Faktor V Leiden hätte ich auch gut akzeptieren können, weil man es dann klar hätte behandeln können. Aber irgendwie ist es auch schön zu wissen, dass da alles ok ist bei mir. Angst habe ich wirklich vor den genetischen Ergebnissen.

Unsere Gene werden auf alle Translokationen etc. untersucht. Beim Embryo war ja leider nur der Schnelltest auf die häufigsten Trisomien möglich, weil die Zellkultur abgestorben ist und man die Translokationen dann nicht untersuchen konnte. Ich habe mich zu dem Thema auch schon umfassend informiert und der Genetiker hat uns das auch sehr ausführlich erklärt.

Eine HLA-Analyse/Typisierung ist noch nicht gemacht worden, wenn die Ergebnisse da sind, werde ich nachfragen. Wenn auch dort nichts rauskommen sollte, will die FA ja auch noch die Suchen nach immunologischen Problemen machen lassen und eine Hysteroskopie bei mir. Dafür warte ich aber eben noch den Genetiker ab.Und der Glucose-Toleranztest steht ja auch nächste Woche an. Ich bin grad irgendwie Dauerpatientin.

Mir ist klar, dass auch gar kein Befund rauskommen kann. Wie ich damit dann umgehen soll, weiß ich noch gar nicht so richtig. Aber wir werden erst mal abwarten.

So, ebenfalls zugesülzt. Sorry.

LG :IN LOVE:

Marleen

in meinem Blog.

Link dazu übers Profil.

LG,

orni