Hallo ihr Lieben,
heute war endlich der Termin beim Genetiker.
Alles in allem war es sehr gut, also zumindest der Arzt war nett, einfühlsam und schien kompetent. Er hatte auch vorher mit meiner neuen FA telefoniert, um auf dem aktuellen Stand zu sein. Er hatte auch den Embryo untersucht und hat dazu auch nochmal was gesagt. Es wurde ein Stammbaum von uns erstellt und Blut abgenommen, um eine Genanalyse zu erstellen, die beim Embryo leider nicht geklappt hatte.
Insgesamt meinte er anhand des Zeitpunkts der Fehlgeburten und der vorliegenden Werte, dass es ein Gerinnungsproblem, Genproblem oder auch ein Prädiabetes sein kann. Das wird nun ja alles untersucht. Der Endokrinologe, wo ich jetzt bin, soll noch einen Glukose-Toleranztest machen, um den Prädiabetes auszuschließen. Die Hormowerte hat er auch angesehen und meinte, die wären nicht supergut, aber ein Hormonproblem schließt er ziemlich sicher aus (wie meine Ärtztin auch). Ach ja, und ich soll jetzt tatsächlich Röteln auch nachgeimpft bekommen. Aber er meinte, das würde einen in der Planung nicht bremsen, es gäbe sogar Untersuchungen, die aussagen, dass wenn jemand zum Zeitpunkt der Impfung schwanger war, ohne es zu wissen, würde sich dies nicht negativ aus die Schwangerschaft auswirken. (Wegen @nici, das hatten die dir doch anders gesagt, oder?)
Da wir noch nichts wissen, können wir auch nichts sagen. Er meinte nur, dass es bei uns gut aussähe, da ich ja schwanger würde und er sei sehr zuversichtlich, dass wir noch zu einem gesunden Kind kämen. Wenn ein Genproblem bestehen sollte, kann man auch da was machen, indem man die Eizellen "selektiert" (wenn das Problem bei mir liegen sollte) und es Möglichkeit gäbe. Aber das ist ja wie gesagt alles Zukunftsmusik. Und wir sind uns eigentlich einig, dass uns ein Risiko von 25 oder 50% auf eine Chromosomenstörung schon zu hoch ist. Normal ist in meinem Alter 1%. Es ist schwierig, aber so richtig zu überlegen fangen wir erst an, wenn wir Ergebnisse haben. Ich hoffe so sehr, dass es nichts Genetisches ist.
So, alles genau zu erzählen würde echt zu lang, denn das Gespräch dauerte über eine Stunde. In ca. drei Wochen bekommen wir die Ergebnisse. Ende Sept. bekomm ich ja auch telefonisch die Ergebnisse vom Transfusionsmediziner. Ist ja alles gar nicht mehr so lange, bin sehr gespannt. Ein Infekt als Ursache für die FG wird übrigens ausgeschlossen, denn zweimal zum gleichen Zeitpunkt wäre wohl extrem unwahrscheinlich. Man muss jetzt erst mal sehen, was rauskommt.
Liebe Grüße :KISSING:
Marleen
