Hallo Maikäferchen,

pass auf, dass Du kein "Ärzte-Burnout" bekommst :-D

was steht als nächstes an ? doch keine OP (?)

ich wünsch Dir starke Nerven und Durchhaltevermögen :KISSING:

LG!Katrin

Jetzt werd ich einen Termin machen beim Endokrinologen (einem der beiden die der Chirurg empfohlen hat) und schau mal ob der das Puzzle zuammenbauen kann :-) Ja - dann kann ich mit Burnout noch in die Klapse :-D :-D :-D :-D

LG

maikaefer5*

Hallo maikaefer5*,
also ganz ehrlich bin ich erleichtert dass du an so einen Verantwortungsbewussten Arzt geraten bist... Ich hatte dir ja letztens in der Umfrage mal geantwortet und mich schon sehr gewundert dass du so ohne Szinti und mit so einem kurzen Krankheitsverlauf was den (angeblichen??) MB angeht sofort operiert werden sollst (und willst)... Aber du hast damals so "überzeugt" und selbstsicher geantwortet, und streiten/disskutieren wollte ich nicht ;-)
Klar ist eine Szinti bzw. alles was mit Radiologie zu tun hat bei aktuellem Kiwu nicht toll, aber in so einem Fall geht doch deine Gesundheit vor und ich würde mich eh nicht operieren lassen und gleich wieder loslegen mit üben bzw. was auch immer bei dir ansteht (weiss nicht was bei dir Kiwumäßig am laufen ist). Meine erste Szinti hatte ich da waren meine Zwillis 7 mon. alt (mein MB hat sich nach meiner ersten SS entwickelt) und ich sollte am selben Tag möglichst auf Abstand bleiben (1 m oder so), danach war wieder alles erlaubt... Ich habe SEHR lange gebraucht um mich mit dem Prozess SD "auslöschen " abzufinden bzw. mich dafür zu entscheiden, denn ich fand immer es ist immerhin ein Organ von mir, welches auch wichtige Funktionen hat, die man, wenn man sich so umliest in den MB Foren auch nicht ausschließlich mal eben mit L-Thyroxin komplett ersetzen kann... Ich war dann sogar auch SS in der Zeit, und da waren meine Werte erstaunlicherweise fast komplett normal, hab nur eine Erhaltungsdosis gehabt und 3 Monate nach Entbindung ist es dann wieder voll ausgebrochen. Da der Gedanke mir den Hals aufschneiden zu lassen für mich ein Horror war stand für mich immer nur die Option Radioiodtherapie im Raum und mir wurde von allen Ärzten mit denen ich zu tun hatte immer gesagt, 1 Jahr SS Pause danach, dann ist es erlaubt... Ich hab 2 Jahre gewartet und bin dann noch 2x SS geworden, ist alles paletti gewesen!
Ich drück dir die Daumen dass du "deinen richtigen" Weg findest und dann auch alles gut ist.
Ich hoffe sehr dass sich jetzt hiermit keiner (vor allem natürlich DU) angegriffen oder verletzt fühlt, das ist natürlich nicht mein Bestreben, wollte nur Erfahrung weiter geben... Und davon habe ich in 10 Jahren mit MB durchaus etwas angesammelt, auch wenn ich das hier jetzt nicht so "raushängen" lasse... ;-)
Und falls noch jemand einen guten Doc sucht was die SD angeht in Bremen, ROW oder Kiel ;-) ich gebe gerne Kontaktdaten weiter.
Alles Gute für Dich!!!
LG Allie

Du, glaub mir, auch ich bin nicht masochistisch veranlagt und kann mir schöneres vorstellen als ne SD-OP. Vor allem die alt hergebrachte OP-Methode mit 6 - 10 cm Schnitt macht mir mehr "Kloß im Hals" als ne Riesen-SD. Der Hausarzt hat mir erklärt ich wär gesund - solle das qualmen aufhören und joggen, dann hätte ich keine SD-Probleme. (was ich in der Zwischenzeit auch tue :DEVIL: ) Der nächste (ist eigentlich ein guter) hat die Diagnose schwups geändert auf MB und mich zur Szinti geschickt.

Der NUK hat US gemacht (kam dabei auf andere Messwerte als der HA :-X ) aber auch da SD verkleinert - das "glänzende" in meinen Augen :-X hat für ihn die Diagnose MB ergeben - Szinti überflüssig (Lt Doc).

Beide (SD-Guru und NUK) - zack fertig, das Ding muss raus- GERADE in Bezug auf KiWu, dann ist alles prima, kann eingestellt werden und fertig.
Gestern der Doc hat mir aber was beängstigendes erzählt: Die TRAKs lassen sich auch durch die OP nicht ausmerzen - die bleiben. Das ist doch super?! Ich dachte wenn keine SD mehr, dann auch irgendwann keine TRAKs mehr - stimmt aber nicht...

3 Ärzte - 2 Meinungen - mal gucken. was der 4 sagt - vielleicht bringt der ja noch ne andere Variante ins Spiel

LG

maikaefer5*

der mehr als genervt ist mittlerweile von der Kröte... ICH WILL DOCH EIGENTLICH NUR EIN KIND - sonst nix?!

LG

maikaefer5*

Hehe, da bin ich ja beruhigt ;-) (also bzgl. deiner Veranlagung)
Hmm also mein MB wurde nicht wegen glänzenden Augen diagnostiziert... (kleiner Scherz am Rande...)
Und meine SD war damals auch nicht verkleinert sondern (vor allem einseitig) vergrößert und (wie im Szinti dann sichtbar) auf der größeren Seite halt auch mega aktiv...
Hmm ich wünsch dir natürlich dass alles so einfach und prima kommt, muss aber leider nicht... (mit der Einstellerei) in meiner letzten SS hatte ich von "heut auf morgen" einen so massiven Mehrbedarf an L-Thyroxin dass ich wochenlang einen TSH von 11 (!!!) hatte.... mein Endo konnte ja auch nicht mal eben die Dosis massiv erhöhen denn da steckt man ja nicht drinn wieviel mehr schlussendlich gebraucht wird... Hab ganz schön gezittert um mein Würmchen, ist aber alles gut gegangen (so weit bis jetzt ersichtlich...)
Das mit den AK (TRAK) stimmt leider... es bleibt ein auf und ab und leider sind bei mir auch (sehr dezent aber mich nervts) die Augen betroffen, erst wars das rechte, wurde mit Cortison etc behandelt und irgendwann wars tatsächlich wieder weg, seit der Radioiodtherapie ist es das rechte und das bleibt wohl leider... (wie gesagt ist nicht dramatisch aber ich seh´s natürlich und mich nervts.... :-/ )
Bei mir hats übrigens auch gedauert bis ich meine Diagnose hatte.... bin 4 Monate nach der Zwillingsentbindung zum HA weil ich merkte es "stimmt" was nicht.... (massiv geschwitzt, massiv abgenommen (obwohl ich gefressen hab habe ich nur noch 50kg gewogen, nach der SS waren es 68 und mein übliches Gewicht war damals 59, hatte nen Ruhepuls von 120 und hab mich total fertig gefühlt.... ) Aussage von meinem (bescheuerten) HA damals "ist doch klar dass es Ihnen so geht, sie stillen Zwillis, und Hormonumstellung, alles ganz normal!" Gemacht hat er nix... ich hätte halt Stress... und ich naive dumme Gans mit meinen damals zarten 23 Jahren habs so hingenommen...
3 Monate später hab ich bei ner FÄ mal meinen HB-Wert checken lassen weil ich nicht mal mehr nen Hügel hochkam.. der war mit 14,? bombig aber sie meinte ich hätte so eine pulsierende Ader am Hals (?) und ich solle mal meine SD Werte kontrollieren lassen... war damals zu besuch in Süddeutschland und bin zum HA meiner Mutter... Freitag Morgen BE, Samstag ABEND ruft der bei meiner Mutter an, das Labor hat ihn gerade eben angerufen, meine SD Werte sind 4x so hoch wie max. erlaubt und schon hochgradig im toxischen Bereich... na ja und so ging das Ganze dann seinen Weg.... musste abstillen wegen hoher Thiamazol und Betablockerdosierung, dann die Szinti und dann... na ja brauchte halt so meine Zeit :-[ ;-)
Hab mich auch viel selber schlau gemacht, bin von meiner Familie immer betratscht worden muss doch ne alternative geben als SD ex.... und so zog es sich in die Länge.... als ich es dann aber anging war ich mir auch ganz ganz sicher dass es jetzt das Richtige ist!!! Hab´s nie bereut. ;-)
Ich drück dir ganz ganz feste die Daumen dass sich bei dir möglichst schnell alles klärt, und du das ganze auf die beste Weise angehen kannst, und noch fester drück ich dir die Daumen dass bei dir auch ganz ganz bald was Kleines unterwegs ist und es auch gesund und munter auf die Welt kommt!!!!!
GLG Allie :KISSING: