Hi, Marleen,

bin grad von dem Flughafen gekommen und gleich reingeschaut ;)

Tja, da kommst Du wohl nicht rum. Die Untersuchungen, meine ich. Man kann sich zwar ärgern, aber diese gründlichen Untersuchungen dauern halt lange (wie immer, wenn irgendwas komplizierter ist). Wahrscheinlich sollte man sich eben freuen, wenn man "nur" Hormonprobleme hat. Leicht zu finden und auch leicht zu behandeln.

Plazenta ist ja nicht "dein" Teil. Also nicht Gebärmutterteil. Die formt sich aus der befruchteten Eizelle in der Teilung. Also steht wirklich alles noch offen. :SORRY:

Ich hoffe sehr, dass die Gründe gefunden werden können und vor allem, dass man diese leicht behandeln kann :THUMBS UP:

liebe Grüße

ani

Hi Ani,

wie oben schon bei Helena geschrieben, mir macht es nichts aus. Wir wüssen das Rätsel ja lösen. Die Untersuchungen müssen sein und wir werden abwarten, was rauskommt.

Die Plazenta ist übrigens eine Mischung aus embryonalen und mütterlichen Zellen (aus der Gebärmutterschleimhaut). Das kann also alles und nichts sein. Hilft einem nicht weiter. Wir suchen nun die Nadel im Heuhaufen. Ich bin gespannt. Für mich ist es sehr wichtig, Klarheit zu bekommen.

Gute Fahrt wünsche ich dir! Wann gehts los?

LG :KISSING:

Marleen

Ich weiß es, Marleen ;)

Ich musste grad feststellen, dass ich schon irgendwie bekloppt bin. Und ausserdem mit Sicherheit einen völlig falschen Beruf habe %)

Ich google schon wie wild. Proliferation, Chorangiome .... %)

Böähhhh :-!

Wäre interessant, die medizinische Befundanalyse zu sehen ... mit Fachbegriffen ...

Ach, ich kann es nicht lassen :-D

Auf jeden Fall wünsche ich Dir viel Glück dabei!

lg ani

Ich fahre am 11.08 los %)

Hi Ani,

ja, das wäre interessant und ich werde mir den Befund auch noch holen.

Aber noch ist es zu frisch, noch tut es zu weh und mir hat das erst Mal gereicht. Ich brauche meine Zeit und ich hatte es meinem Freund versprochen, dass ich damit warte.

Sie hat mir auszugsweise vorgelesen und erklärt. Wortlaut war so ähnlich: "Proliferation der Plazentazellen mit ödematösen Einlagerungen..." Aber das Gute ist, dass der Arzt, zu dem ich wegen den Gerinnungssachen gehe, den Bericht geschrieben hat und also vorliegen hat, wenn ich komme.

Übrigens: Als ich mir gestern meine ganzen Befunde nochmal ansah, da habe ich gesehen, dass bei der ersten Hormonbestimmung 12/2008 das Prolaktin & Testosteron grenzwertig war! Das war dann bei 02/2010 aber ok, da war nur der hohe FSH, der mir wohl sagt, dass ich nicht mehr ewig Zeit habe.

LG

Marleen

Ich bin immer noch dabei und google bei Gelegenheit. Ist halt interessant. Aber auch kompliziert.

Das was ich aber bis jetzt verstanden habe, können (eben können und nicht müssen) gerade diese Zellwucherungen eine Überbelastung des embryonalen Herzens verursachen (oder auch die Ursache der Wucherungen?), was dann zu dem Ergebnis führen kann (eben wieder kann), das wir schon kennen :(

Mir kommt es jetzt wirklich vor, dass die Gerinnungsstörungen unter Lupe zu nehmen wären.

Sag mal, hattest Du nicht einen zu hohen Bluttdruck? Oder habe ich da was falsch in meinem Kopf?

Sicherlich bringe ich da momentan alles durcheinander :-D

Aber alles, was ich jetzt lese kommt so oder so auf Bluttdruck, Durchblutung und fehlerhaften Information im Kreislauf. Vielleicht stoße ich da auf noch was.

Zellwucherungen sind ja nie ohne ....

Hast Du denn jetzt schon deinen nächsten Termin? Oder atmest Du erstmal durch?

liebe Grüße

ani

Hallo Marleen,

das ist ja mal wieder alles - oder nix :-X :-X :-X

einerseits kannst Du ja froh sein, dass es keine Veranlagung zur Trisomie gab, aber irgendwie ist man wieder am Anfang, stimmts?!

Hast Du schon mal was von Fr.Dr. Reichel-Fentz gehört? sie testet das Blut beider Partner in Hinsicht auf den KiWu und die FG'en. Vielleicht wäre das ja eine Möglichkeit für Euch dem Wunschkind näher zu kommen? Leider hat diese Ärztin eine Wartezeit von 12 Wochen ... aber ich glaube, es gibt wenige, die so gut sind und so genau schauen! Googel doch einfach mal (ich darf den Link ja nicht hier reinstellen)

LG und **alles wird gut**

Katrin

Hallo Katrin,

danke, dass du mir gerade die Augen geöffnet hast. Ich hab es noch gar nicht von dieser Seite gesehen, dass es dann ja wohl schon mal keine Anlage zu Chromosomenstörungen ist (zumindest zu den gängigen, die anderen konnten ja nicht untersucht wurden). [:-}Das ist doch positiv.

Ich werde zu Dr. Kadar in Köln gehen, der ist wohl auch darauf spezialisiert und wurde mir von der FA empfohlen. Humangenetik ist an der Uni Bonn. Hab die Reichel-Fentz gegoogelt und die haben wohl das selbe Spektrum. Hoffen wir´s. Ich kenn natürlich auch hier niemanden, der sowas schon mal hatte.

LG *ooooommmmm*

Marleen

Liebe Marleen!
Ich hatte insgeheim gehofft du kommst mit positiveren Nachrichten. Es ist zwar jetzt nicht *schlecht* aber die *Suche* kann auch anstrengend sein und man muß viel Geduld aufweisen:-(
Ich hoffe du bekommst wenigstens schnell Termine denn die Auswertung dauert dann bestimmt auch wieder.
Ich drück dich mal ganz dolle ,mit einerseits froh ,anderseits...hatte gehofft ihr seid bald etwas schlauer.
Liebe Grüße Andrea mit Fabian :KISSING:

Liebe Andrea,

ja, ich weiß auch nicht, was mir lieber gewesen wäre. Aber immerhin haben wir kein Risiko für die gängigen Chromosomenstörungen.

Geduld habe ich komischerweise momentan. ich WILL das geklärt haben. Ich habe solche Angst, dass es sonst nochmal passiert. Das würde ich nicht riskieren wollen. Erst abklären und solange müssen wir eben warten. Ist so, kann ich nicht ändern, also reg ich mich nicht drüber auf.... kann ja keiner was dafür.

Wie gehts dir??? Hast du es so langsam realisiert? Bitte berichte mal!

LG :KISSING:

Marleen

Liebe Marleen!
Nein ,es ist richtig das alles abgeklärt wird.
Ich würde es auch tun, auch wenn die Ungedult in Person wäre.Aber das Risiko wäre mir auch zu groß das es nochmal passiert,da würde auch auf Nummer gehn.
Mir gehts gut(Müdigkeit und Hunger:-) ansonsten würde/tue nix merken.Daran hat sich nix geändert.
Muß ab und an mich mal erinnern das ja schon 10+ bin...es kommt mir ja nicht so vor...
Realisiert...nein eigentlich immer noch nicht wirklich...ich warte wohl wirklich innerlich auf den Fa Termin...wenn dort es sehe und alles okay ist denke ich platz der Knoten in meinem Kopf und die Freude kommt mehr auf.
Im Moment ist sie da wenn zb. meiner Freundin es am Montag gesagt hatte,sie bekam richtig Gänsehaut vor Freude:-) aber bei den Oma's hingegen lief alles nicht so prickeln... morgen kommt eine andere Freundin da bin etwas aufgeregt ...wie sie reagiert ...sie sagte zwar mal vor paar Wochen sie würde mir nix mehr wünschen als das SS wäre ...mal sehen wie sie nun wirklich reagiert...
:DRINK: für die Wartezeit und das du bald ,recht bald mehr Klarheit hast :KISSING:
LG Andrea mit Fabian

Andrea, ich freu mich so für dich und denke morgen an dich, wenn du es der Freundin sagst.

LG

Marleen

Ohne die anderen Antworten zu lesen (keine Zeit) finde ich eine humangenetische Beratung bzw. eine Untersuchung ratsam (allerdings auch vom männl. counterpart). Translokationen können meist beim "Abortmaterial" (fieses Wort, aber so heißt es ja) nicht untersucht werden, allerdings im Serum.

Jetzt geht es ans Eingemachte, und das wird Dich sicher weiterbringen.

Auf Monosomie ist nicht getestet worden, oder?

Klar, es ist ätzend, schon wieder (oder immer mehr) in die Untersuchungsmühle zu geraten. Aber die Frage nach dem "Warum" könnte hier endlich beantwortet werden.

Viel Glück!

LG,

orni

Hallo Orni,

genau, für die Translokationen müsste eine Zellkultur herangezogen werden und dass ging eben nicht bzw. geht mit Abortmaterial meistens nicht. Monosomien waren die gängigen auch nicht vorhanden. Man weiß letztendlich einfach nicht, warum es nicht weitergelebt hat.

Komischerweise macht mir die Aussicht auf die Untersuchungsmühle gar nix aus. Das wichtigste ist für mich eine Antwort zu finden. Das ist momentan mein erklärtes Ziel. Und ich fühl mich erstaunlich ruhig und hab kein Problem damit, jetzt mal abzuwarten.

Danke dir, liebe Orni!

Marleen

Wie ich bereits Nalla schrieb: Dank des med. Fortschritts (der manchmal halt auch ein Fluch sein kann) ist es dem allergrößten Teil der KiWu-Paare (in normal-fruchtbarem Alter) vergönnt, Eltern zu werden.

Auch Du gehörst eben nicht zu denen, die en passant schwanger werden.

Der eine muss sich halt für den beruflichen Erfolg total krummlegen, der/die andere halt für das/die ersehnte(n) Wunschkind(er).

Ich habe jemandem im weitläufigen Bekanntenkreis, die haben 7 Jahre gewartet, bis endlich mal ein FA ein SG angeleiert hat. Da war sie schon 38! Hammer! Bei der 2. ICSI wurde sie dann mit Zwillingen schwanger.

SIEBEN JAHRE! Und das nur, weil kein Doc auf den Trichter kam, die Zeugungsfähigkeit des Mannes zu checken (ja, so ist das auf dem Land in Ö manchmal noch...).

Für Dich noch etwas:

Am Ziele deiner Wünsche wirst du jedenfalls eines vermissen: dein Wandern zum Ziel. Marie von Ebner-Eschenbach

LG,

orni

Liebe Orni,

der Spruch ist sehr schön und ich denke auch sehr treffend.

Weißt du, ich denke es gibt bei uns kein Problem schwanger zu werden, sondern zu bleiben. Wir haben ja nie nach Kalender gexlt (auch wenn das viele nicht verstehen) und trotz nur einem Eileiter war ich jetzt in über zwei Jahren zwei mal schwanger. Ich denke, das ist okay. Und wir werden es auch noch bis zum Ende schaffen.

Die Zeit ist mir momentan egal. Denn es dauert jetzt eben ein bisschen und das liegt nicht in meiner Hand. Aber wenn man dann weiß, wie man es verhindern kann, dann können wir wieder frohen Mutes rangehen und dann wird es sicher klappen. Und wenn es nicht sein soll, dann werden wir das akzeptieren und uns um eine Adoption bemühen. Aber ich hab dann Fakten, die brauche ich für meinen Plan und Kopf immer. ;-)

Liebe Grüße :-)

Marleen