Liebes ärzteteam,
ich war heute bei einer erneuten feindiagnostik können sie mir sagen was sie aus dem befund lesen???!"!!!
Fetale maße(dargestellt zum normalen mittelwert und 5./95.perzentile)
Biparietaler durchmesser(BPD)49,0mm
FOD 59,0mm
KU 169,6mm
CM 5,0mm
TCD 19,0mm
ATD 46,0mm
ASD 47,0mm
AU 146,1mm
FL 30,0mm
humerus 29,0mm
ulna 26,0mm
tibia 27,0mm
KU/AU 1,161
BPD/FL 1,633
BPD/FOD 0,831
gewichtsschätzung 305g
Herzaktion positiv kindsbewegung darstellbar 2.Schädellage Fruchtwasser unauffällig Nabelschnur:3gefässe platenta HW grannum grad 0 unauffällig
zervixlänge 36,0mm
sonoanatomie schädel kopfform unauffällig gesicht nasenbein nicht darstellbar ultraschallmarker:normaler femur,verkürzt Humerus,vergrössertes nackenödem keine hydronephrose,kein echogener intrakardialer fokus,kein hyperechogener darm,keine schweren fehlbildungen
ich wäre sehr froh wenn sie mir schnell antworten würden mich macht das total fertig
vielen dank im voraus
trisomie21
Bisherige Antworten
trisomie21
achso ich bin in der 20+0ssw
trisomie21
Hallo,
von den Maßen und den inneren Organstrukturen war nach den o.g. Angaben bei der Untersuchung keine Auffälligkeit zu finden. Die Tatsachen aber, dass kein Nasenbein und eine verdickte Nackenfalte darstellbar waren, können mögliche Hinweiszeichen auf eine Tirsomie 21 sein.
trisomie21
kann die verdickte nackenfalte nicht auch andere ursachen haben genau wie das fehlende nasenbein???
mir wurde gesagt das die nackenfalte auch bei dicker ist wenn das kind z.b. schlecht liegt
mir wurde gesagt das die nackenfalte auch bei dicker ist wenn das kind z.b. schlecht liegt
trisomie21
Wie bereits geschrieben handelt es sich dabei um Hinweiszeichen auf eine mögliche Chromosomenstörung und nocht nicht um eine gesicherte Diagnose. Die lässt sich nur durch eine Chromosomenuntersuchnung stellen.
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