trisomie 21
hatte heute die feindiagnostik bin in der 19+6ssw.
alles ist paletti bis auf die nase
die nase fehlt im seitenprofil die spitze also auf dem befund steht flaches nasenbein sonst unauffällige gravidität kein anhalt für fehlbildung gesichtsprofil normal kein anhalt für kiefer-lippen-gaumenspalte.
trotzdem wurde mir nahe gelegt eine amniocentese durchführen zu lassen.
ich bin natürlich dadurch total beunruhigt hatte 02/07 eine fg in der 9ssw.
wie hoch sind die chancen trotz diesem befundes ein gesundes kind zu gebären????
gibt es noch andere möglichkeiten auf trsomie 21 zu testen ausser der amniocentese???
vielen dank im voraus
trisomie 21
Hallo,
letztlich kann man nur durch eine Fruchtwasseruntersuchnung den Chromosomensatz des Kindes untersuchen und so eine Trisomie 21 definitiv ausschließen.
Ob Sie die Untersuchung durchführen lassen oder nicht, liegt bei Ihnen.
Für eine Frau, die auch ein Kind mit einer Trisomie annehmen würde, macht eine Fruchtwasseruntersuchung kaum Sinn, da Sie zwar das Risiko einer Komplikation (Fehlgeburtsrisiko 0,5 Prozent) für die Amniocentese eingeht, sich aber keine Konsequenzen ergeben. Andere Frauen möchten ein behindertes Kind mit möglichst großer Sicherheit verhindern und sind unter Umständen auch zu einem späten Schwangerschaftsabbruch bereit.
Ich würde ihnen auf jeden Fall eine psychosoziale Beratung empfehlen (z.B. die nächste Pro-Familia-Stelle kann Ihnen eine Beratungsstelle, die auf Probleme in der Pränataldiagnostik spezialisiert ist, nennen). Dort können Sie mit einer speziell geschulten Beraterin über Ihre Situation sprechen. Es tut oft gut, seine Gedanken so sortieren zu können und hilft einem auch in der Entscheidungsfindung. Sie werden dort nicht in irgendeine Richtung hin beraten, sondern das Gespräch kann helfen seinen eigenen Weg zu finden und zu dieser Entscheidung zu stehen.
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