Hallo Dr. Warm,
vielen Dank für Ihre Antwort. Wenn ich das Risiko Trisomie 21 bei einer Wahrscheinlichkeit 1:801 abhaken kann und damit kein Grund für eine FU besteht, wieso raten Sie mir dennoch zu einer Feindiagnostik (ist das das gleiche wie der Organ-US?)? Ist es wegen der schlechten Werte der Biochemie? Heißt das, die schlechten Werte des Bluttestes müssen dann irgendwelche anderen Ursachen haben, wenn nicht Trisomie 21?
Wie gefährlich ist so eine FU denn? Meine FÄ meinte, dass das Risiko einer Fehlgeburt in meinem Fall sehr gering sei, da ich bisher keinerlei Beschwerden in der Schwangerschaft hatte wie Blutungen etc und außerdem schlank und gesund sei. Wie sehen Sie das?
Können durch so eine Feindiagnostik andere Ursachen ausgeschlossen oder erkannt werden als bei einer FU?
Vielen Dank.
Amelie
