Liebes Ärzteteam,
ich hatte letzte woche Do feindiagnostik wo festgestellt wurde das das nasenbein verkürzt bzw nicht darstellbar wäre.(ssw 19+6)
daraufhin bin ich noch zu einem anderen arztt gegangen der mir dieses bestätigte (ssw20+0)und ausserdem meinte die nackenfalte wäre mit 5mm zu dick, und der humerus mit 29mm zu kurz. daraufhin wurde eine fruchtwasseruntersuchung durchgeführt(fish-test) wo man mir am samstag mitteilte das die fünf häufigsten chromosomstörungen(wie trisomie 13, 18,21 und geschlechtsstörungen)ausgeschlossen sind.heute teilte mir die arzthelferin mit das weitere untersuchungen zwecks anderen chromosomenstörungen durchgeführt werden müssen.
nun meine frage welche chromosomenstörungen gibt es noch ausser den trisomien,ulrich turner syndrom, triple x syndrom,triploidie,xxy und xyy syndrom,monosomie???
und was genau ist monosomie???
haben so gelitten möchten nur wissen was uns eventuell erwarten kann oder besteht die möglichkeit trotz der ,,fehlbildungen ,,, eine gesunde tochter zu bekommen??
in den familien liegt nichts vor ich hatte allerdings 02/07 eine fg ich bin 30mein mann 31 falls das hilft
es ist grausam so in der luft zu hängen wollen doch nichts mehr als eine gesunde tochter
vielen dank fü+r die antwort :HELP: