Hallo.
Beim 3. Screening in der 31 SSW wurde bei unserem baby (es wird ein Mädchen) eine beidseitige Nierenbeckenerweiterung festgestellt. Die Maße lagen zwischen 6 und 7mm. Meine Frauenärztin sagte daraufhin das es erst ab 8-10mm krankheitsbedingt sei.
Ich habe mir dann auch keine großen Gedanken gemacht, da die Schwangerschaft sonst ohne Auffälligkeiten verlaufen ist. Habe auch mehrmals 3D Ultraschall bekommen und da war immer alles in Ordnung.
Nackenfalte habe ich daher auch keine machen lassen, wurde auch nie empfohlen das ich sie machen lassen soll.
War jetzt vor kurzem zehn Tage im Krankenhaus in einer Uni Klinik wegen einer bakteriellen Infektion und vorzeitigen Wehen. Dort wurde die kleine nochmal genau geschallt und erneut die beidseitige Nierenbeckenerweiterung festgestellt. Zuerst sagte die Ärztin das es für die SSW (war die 32) noch völlig normal sei. Sie hat auch alle anderen Organe angeschaut und nochmal die kleine gemessen, dabei ist nichts aufgefallen.
Nach der Untersuchung riet sie mir zu einer Fruchtwasseruntersuchung (in der SSW 32!!!) und erwähnte dass es sein kann das mein Baby Down Syndrom hätte zu etwa 30 %.
Das hat sie dann auch alles in den Bericht geschrieben beide Nieren auffällig alles andere unauffällig.
Als ich in meinem Zimmer war habe ich fürchterlich geheult und bin seid dem völlig fertig, weil ich keine Gewissheit und eine rießen Angst habe.
Kann es sein, dass die Nierenbeckenerweiterung vor dem ET nochmal verschwindet?
Und ab welchem Wert kann es sich wirklich um Down Syndrom handeln? Hätte man da nicht schon was beim Organscreening um die 20 SSW sehen müssen?
Mein FA sagte mir um mich zu beruhigen, dass die Erweiterung auch von den Hormonen kommen kann. Stimmt das?
Vielen Dank für die Antwort.