Hier nochmal die wichtigsten Daten der FD:

18+1 SSW: 20+2 SSW:

BPD 40,4 50,2

FOD 53,2 63,7

KU 147,0 179,8

TCD 18,8 20,5

AU 115,8 152,4

FL 26,9 33,1

Gewicht 215g 360g

Herzaktion positiv, Kindsbewegung darstellbar, dorsoposteriore Schädellage, Fruchtwasser unauffällig, Nabelschnur 3 Gefäße, Grannum Grad 0, unauffällig

Gesicht: Augenunauffällig, Profil unauffällig, Nase unauffällig, Nasenbein darstellbar, Lippe unauffällig, harter Gaumen nicht untersucht, Ohren unauffällig

Herz: $-Kammerblick unauffällig, Größe, Lage und Herzachse o.B., Sinusrhythmus, linker Ventrikel apexbildend, Kontraktilität der Kammern unauffällig, Gefäße unauffällig

Extremitäten: Normale Hände, Füße, Arme, Beine und Gelenke

Fetale Echokardiograhie: Die folgenden Strukturen konnten dargestellt werden und zeigten einen echokardiographisch unauffälligen Befund: Vv. cavae / v.-a. Konnektionen rechts, Vv pulmonales / v.-a. Konnektionen links, Arterien, Ventrikel, Septum interiale/interventriculare, Truncus pulmonalis, Ductus arteriosus, Aorta ascendens, Überkreuzung der großen Arterien, Aortenbogen:

Unauffälliges Hez

Die folgenden Strukturen konnten dargestellt werden und zeigten einen sonographisch unauffälligen Befund: Schädel, Gehirn, Wribelsäule, Hals, Thorax, Bauchwand, Gastrointestinaltrakt, Urogenitaltrakt.

Und die Werte bei meiner FÄ in der 25+1 SSW waren: BPD 67 FOD/KU 247, AU 199, FL 45, Einling: ja, Lebenszeichen: ja, Plazentalok./-struktur: normal, zeitgerechte Entwicklung: ja

Kontrollbedürftige Befunde hinsichtlich

Fruchtwassermenge: nein,

körperl. Entwicklung: nein,

Körperumriss: nein,

fetale Strukturen: nein,

Herztätigkeit: nein, Bewegung: nein.

Serologie wurde in der 18+1 SSW gemacht:

Toxoplasmose: IgG und IgM negativ,

CMV IgG positiv, IgM negativ, Hohe Avidität (77%)

frühere Infektion mit HSV

Bisher keine Infektion mit Ringelröteln durchgemacht.

Nun habe ich dazu noch ein paar konkretere Fragen:

(1) Sollte man die FD aufgrund der etwas erhöhten Fruchtwassermenge wiederholen oder hätte man Auffälligkeitn, die auf eine kindliche Fehlbildung hindeuten schon bei der vorangegangenen FD gesehen?

(2) Wenn Magen und Blase darstellbar und unauffällig waren, bedeutet das dann auch schon in der 19. bzw. 22. SSW, dass sie voll waren und das Kind Fruchtwasser schluckt?

(3) Kann etwas viel Fruchtwasser allein schon ein Hinweis auf Trisomie 18 bzw. 21 sein, oder hätte man dann noch andere Auffälligkeiten gesehen bzw. wäre es dann schon eher und deutlich erhöht gewesen?

(4) Die FÄ hat im Mutterpass ankreuzt, dass die FW-Menge nicht kontrollbedürftig ist, aber zu mir gesagt, dass ich etwas viel habe, es aber wenn man es misst noch im Normbereich liegt. Mein Fundusstand ist auch schon Rb/N. War es aber bei meiner Tochter damals auch und die ist putz munter, allerdings kann ich mich nicht erinnern, dass damals jemand was wegen FW-Menge gesagt hat. Kann man auch einfach nur dazu neigen?

Bitte entschuldigen Sie den langen Text, aber ich bin wirklich sehr verunsichert!

Ja, habe mich auch bei der FD in sehr guten Händen gefühlt. Die Frage die bleibt ist nur, dass die Termine ja nun schon 4 Wochen her sind und diesmal erst eine FW-Menge im oberen Normbereich festgestellt wurde. Ich habe auch nachgefragt wegen der Messung der Fruchtwassermenge und dam meinte meine Ärztin nur, dass es "viel aussieht", der Messwert aber im Normereich liegt.

Kann man Fehlbildungen trotz der frühen FD ausschließen?

Wenn ja, was kann denn dann Ursache für die Erhöhung sein und sind dann Trisomie 18 oder 21 wahrscheinlich?

Danke für Ihre Antworten!