Guten Tag,
ich war in 22+2 SSW zur Feindiagnostik. Alle Werte waren soweit ok bis auf wohl ein Hirnventrikel HSVp 9,7mm. Darauf hin sollten wir eine FU machen und humangenetische Behandlung. Beides haben wir abgelehnt. Toxoplasmose und CMV Status habe ich prüfen lassen und alles in Ordnung da. Laut Arzt ist das Riskio (25. Jahre, wird ein Junge) bei 1:114 auf Trisomie 21. Auf meienm Befund steht jedoch Hintergrundrisiko Trisomie 21 1:1139 und Adjustiertes Risiko auch 1:1139.
Hier noch ein paar Werte:
BPD 53,5mm
FOD 67,4mm
KU 189,9 mm
CM 7,1mm
TCD 22,6mm
Hinterhorn (HSVp) 9,7mm
TAD 56,8mm
AAP 54,8mm
AU 175,3mm
FL 35,1 mm
Humerus 33,2mm
BPD/FOD 0,79
KU/AU 1,08
BPD/FL 1,52
Dopplersonographie
A.Uteria
PI links 0,61
PI rechts 0,60
mittlerer PI 0,61
Die zweite Untersuchung war jetzt bei 27+2. Da wurde der Wert (10,18mm bzw.9,3mm) gemessen. Weiter Softmarker sind nicht vorhanden. Der Arzt meinte es besteht aber weiterhin das Risiko bei 1% für Trisomie 21. Auf dem Befund stand noch drauf. Zeitgerechter Fet mit normalen Dopplerwerten.Nächste Kontrolle wieder in 5 Wochen.
Wäre schön wenn Sie mir Ihre Meinung dazu sagen würden ob wir uns große Sorgen machen müssen. Vielen Dank.
