Guten Tag,
am 15.11. war ich bei der FD. Ohne jegliche Bedenken auf ein nicht erwartetes Ergebnis freute ich mich riesig auf diese Untersuchung, ich hoffte auf eine gute Lage und 3D-Eindrücke.
Erstmal wurden alle möglichen Messungen durchgeführt.
BPD 54,4 mm
FOD 69,9 mm
KU 196,4 mm
TCD 21,4 mm
AU 163,3 mm
FL 35,9 mm
Gewichtsschätzung 427 g
Fruchtwasser unauffällig
Nabelschnur 3 Gefäße
Als jedoch die Herzgefäße näher untersucht wurden schüttelte der Arzt dann mit dem Kopf. Das hat mich erstarren lassen. Auf mein nachfragen hin wurde er noch ruhiger und schallte ohne etwas zu sagen weiter. Dann sprach er was von Arterie, rechter Arm, Chromosomenstörung - ich habe nichts verstanden. Dann war die Untersuchung recht schnell vorbei und er erklärte mir was los sei.
Er schlug in Fachliteratur nach und entnahm dort den Hinweis, dass bei 14-20 % der Feten mit a. L. eine Chromosomenstörung vorliegt. Er empfahl mir eine Fruchtwasserpunktion die ich auch noch am selben Tag durchführen ließ. 3 Wochen muss ich auf das Ergebnis warten. Schrecklich.
Im ersttrimesterscreening wurde die NT-Messung gemacht (unauffällig) und auch beim AFP war alles unauffällig. Trotzdem bleibt die auffressende Ungewissheit.
Diagnose: V. a. A. Lusoria, ansonsten zeitgerechte Einlingsschwangerschaft, sonst unauff. Befund
Vorgehen: laut Chaoui a. L. mit 14-20% Chromosomenstörung verbunden
Im Internet konnte ich so gut wie nichts weiter dazu finden. Ich werde noch verrückt.
Gibt es aus ärztlicher Sicht doch noch irgendwelche Erfahrungen mit so einem Befund? Meine FÄ hatte in 20 Jahren noch keinen solchen fall und auch eine Überweisung für eine zweite Meinung wollte sie mir nicht geben.
Vielen dank.
