Hallo,
ich bin der derzeit in der 17+1 SSW.
Die Nackentransparenz war lt. Arzt unauffaellig, 1,6mm und ein Risiko fuer Trisomie 21 von 1:2446. Die Blutwerte waren im unteren Normbereich.
Es wurde mir eigentlich nicht zu einer FU geraten, sondern zum Organscreening in der 20-22 SSW.
Ich bin 36 Jahre, schwanger durch ICSI und PKD.
Durch die PKD habe ich wohl auch nur noch ein geringes Restrisiko fuer eine Trisomie 21 (vom Mann).
Trotzdem geht mir aufgrund meines ALters, immer wieder eine FU im Kopf rum.
Wenn beim Organscreening irgendetwas entdeckt wird (Fehlbildungen, auffaellige Softmaker fuer Trisomien), kann man dann immer noch eine FU machen? Bzw. welche Moeglichkeiten bestehen dann noch um einzugreifen?
Danke und Gruesse
Untersuchungen
Bisherige Antworten
Untersuchungen
Hallo,Sie sind richtig beratem.Lassen Sie die Feindiagnostik in der 19.SSW durchführen.Untersuchungen sind dann immer noch möglich. Empfohlen wird eine invasive Diagnostik(
Amniozentese), wenn das adjuvante Risiko über 1:300 (z.B. 1:250) beträgt.Liebe Grüße W.
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