Hallo Herr Dr. Warm,

ich (35J) bin schwanger nach ICSI und hatte in SSw 10+2 einen regulären Ultraschalltermin bei meiner Ärztin (SSL 3,17cm). Die Ärztin sah eine etwas verdickte Nackenfalte (die ja bei der Größe und SSW normalerweise nicht aussagelräftig ist und noch nicht gemessen werden sollte). Sie schloss aber auch nicht aus, dass es sich um das Amnion handelt.

Daraufhin war ich sehr verunsichert und habe einen Harmonytest gemacht, der bzgl. der Trisomien 13,18,21 und XY Chromosomale Störungen negativ ausfiel.

Gestern war ich erneut bei meiner Ärztin zur Kontrolle und es sah alles gut aus. Sie war zufrieden. Das Kind ist jetzt sogar 2 Tage in der Entwicklung weiter als gedacht (11+4). Die Nackenfalte hat sie allerdings nicht mehr explizit gemessen

Da der Harmonytest auf Trisomien und XY chromosomalen Störungen unauffällig war, überlege ich nun wie ich weiter vorgehen soll.
Ich bin nun deutlich entspannter und guter Dinge das alles gut wird und möchte mich nicht weiter unnötig verunsichern lassen, aber natürlich alle sinnvollen Untersuchungen mitnehmen

Was würden Sie empfehlen?
Ist noch eine Ultraschalluntersuchung beim Pränataldiagnostiker in den nächsten 1-2 Wochen sinnvoll oder genügt es, wenn ich regelmäßig Untersuchungen beim Frauenarzt oder Hebamme wahrnehme und dann einen Organultraschall in der 20 SSw mache?

Vielen Dank