Trisomie 21

Hallo Dr. Warm,
ich bin in der 13.Woche schwanger und durch die Nackenfaltenmessung hat sich ein Risiko für Trisomie 21 von 1:800 ergeben (bin 37 Jahre). Deswegen haben wir uns gegen eine FU entschieden. Ist es richtig, daß es nicht möglich ist, mit Hilfe des Feinultraschalls in der 20. SSW Trisomie 21 bzw. einige Hinweise darauf zu erkennen?
Viele Grüße von Vilsa

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Experte-Warm | 04.10.2006, 17:12 Uhr

11774 Beiträge seit 03.11.2011

Re: Trisomie 21

Hallo, die NT-Messung allein ist zu wenig um sich für oder gegen eine invasive Diagnostik zu entscheiden.Mindestens das ß-HCG und PAPP-A-Test sollten Sie bestimmen bzw. machen lassen(OSCAR). Das sog.adjustierte Risiko macht es Ihnen dann leichter sich für eine invasive Diagnostik zu entscheiden.Die Feindiagnostik kann nur Hinweise geben.

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