Hallo,
letzte Woche war ich beim Ersttrimester-Screening (jetzt bin ich in der 15. SWS). Dort wurde ein White Spot festgestellt sowie ein "auffällig niedriger" HCG-Wert. Die Wahrscheinlichkeiten für die Trisomien 13 + 18 wurden daraufhin mit 1:880 berechnet (zzgl. Faktor 1,6 für den White Spot. Ausgangsrisiko für eine 33-jährige liegt bei 1:14.000 für Trisomie 13 bzw. 1:7.100 für Trisomie 18).
Was bedeuten diese Ergebnisse? Würden Sie mir empfehlen, eine Fruchtwasseruntersuchung durchzuführen? Wozu kann der sehr niedrige HCG-Wert in der SChwangerschaft führen?
Vielen Dank für Ihre Antworten!
