Trisomi 13,18

Lieber Hr. Dr. Warm,

ich komme gerade vom Frauenarzt, da ich eine bakterielle Entzündung sowie Schmierblutungen habe (Muttermund geschlossen).

Dieser teilte mir mit, dass bei der Laboruntersuchung herausgekommen ist, dass das Risiko Trisomi 21 bei 1:7000 liege und Trisomi 13, 18 bei 1:600 oder 700 liege (ich weiß es vor lauter Aufregung nicht mehr so genau). Nachdem Trisomi 21 so hoch liege und Trisomi 13,18 so niedrig sei, muss dies dringend nochmals untersucht werden. Mir wurde wieder Blut abgenommen. Nackenfaltenmessung war im übrigen i.O. (1,5 mm). Was heißt das genau, haben Sie da Erfahrungswerte? Ich bin im übrigen in der 15+3 SSW und 33 Jahre alt, dies ist meine 2. Schwangerschaft.

Vielen Dank

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Bisherige Antworten

Experte-Warm | 04.05.2009, 12:12 Uhr

11774 Beiträge seit 03.11.2011

Trisomi 13,18

Hallo, diese Werte liegen für die genannten Trisomien im Normbereich Invasive Diagnostik wird eigentlich nur bei einem Risiko über 1:300 (also z.B.1:250) empfohlen, dann übersteigt das Erkrankungsrisiko das Abortrisiko nach dem Eingriff.Wichtig ist allerdings die US-Feindiagnostik (18.-22.SSW).Alle Trisomien können nur vermutet werden wenn mehrere Fehlbildungen, die als Softmarker gelten, gefunden werden.Die Entscheidung müssen aber Sie treffen.Liebe Grüße W.

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Trisomi 13,18 NACHTRAG

Danke Herr Dr. Warm,

ist es denn nicht ungewöhnlich, dass Trisomie 21 1:7000 liegt und Trisomie 13,18 nur "600 bzw. 700"?

Macht es denn überhaupt einen Sinn, dass mir heute nochmal zwecks dem Blut abgenommen wurde? Kann sich denn der Wert nochmal ändern?

Sorry wegen der Belästigung! Danke im voraus

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Trisomi 13,18 NACHTRAG

Hallo
d es sich um zwei ganz unterschiedliche Erkrankungen handelt ist der Wert nicht ungewöhnlich.
Führen Sie sich vor Augen, dass das Risiko für eine Trisomie 13 und 18 bei Ihnen bedeutet, dass 599 Kinder (bz. 699) gesund zur Welt kommen und nur eines davon erkrankt ist! Das ist ein niedriger Prozentsatz, kein hoher!
Den Wert zu kontrollieren ist eigentlich ungewöhnlich

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