Hallo,
ich lege mal direkt los. Ich bin 36 J. und dadurch ja schon direkt Risikopatientin. Sonst absolut gesund, auch mein Partner, nie geraucht, Sport...
Die Ergebnisse der Nackenfaltenmessung war absolut top. Die absolute Verunsicherung kam mit dem Bluttest ( freies ß-hCG 1,451 DoE und PAPP- A -0,70 DoE)
ohne Ersttrisemester-Screening: 1:159 (0,63%) für Trisomie 21(Altersrisiko)
mit Ersttrisemester-Screening: 1:111( 0,89%) für Trisomie 21
Ich wurde vom FA direkt zur Pränataldiagnostik. Dieser sollte mir lt. FA ein Stück Sicherheit zurück gebe, was aber durch seine ganze Art nicht gelungen ist und auch meine Fragen nicht zufriedenstellend beantworten konnte.
Für mich ist 0,89% sehr gering, dennoch konnte er mir keineAussage über die Notwendigkeit einer Fruchtwasseruntersuchung machen, wobei da ja ein Rsiko einer Fehlgeburt bei 1% liegt.
Was raten Sie mir? Oder gibt es irgendwelche Erfahrungswerte? Vielen Dank jetzt schon mal. Bin völlig durch den Wind
