Guten Tag.!
Ich bin in der 17.SSW ( 16+1 ) und 28 Jahre alt ( durch ICSI schwanger geworden).
In der 14.SSW wurde eine Nackentransparenz von 2,9mm gemessen, alles andere war in Ordnung.
Double Test wurde nicht gemacht. Das Risiko für eine Trisomie 21 wurde ohne Bluttest ermittelt und liegt bei 1:182.
Ich entschied mich vorerst gegen eine Amniozentese.
Heute ließ ich den ersten "großen" Ultraschall machen, in der 20.SSW folgt der Nächste.
Der Arzt maß alles sehr genau aus und schaute sich alles sehr genau an.
Es ist alles in Ordnung und zeitgerecht, bis auf die Femurlänge, die bei 18,2mm war und somit auf der 5.Perzentile liegt.
Der Arzt meinte, es wäre trotzdem in Ordnung und er könne das Risiko nochmal halbieren, wenn in der 20.SSW auch alles in Ordnung ist.
Mich plagen aber trotzdem wieder große Ängste.
Ist die 5.Perzentile ein großer Grund zur Sorge?
Kann man es so sehen, daß jetzt quasi 2 Softmarker für eine Trisomie 21 vorhanden sind?
Vielen Dank für Ihre Antwort!