Sehr geehrter Herr Dr. Warm.
Ich bin gerade erst 35 Jahre geworden und in der 23. SSW. Das Ersttrimesterscreening ergab ein Risiko von 1:5.700 für Trisomie 21 und von 1:11.200 fuer Trisomie 18/13. Daher haben wir keine AC machen lassen. Leider haben sich jetzt in der 20. SSW 2 Softmarker gezeigt. Erstens beidseitige Plexuszysten (jeweils ca. 6 mm) und ein einzelner White Spot im linken Ventrikel. Die Zysten sind jetzt in der 23 SSW bereits deutlich kleiner (3mm). Vor einer AC habe ich Angst. Besonders wegen der Konsequenzen im Falle eines schlechten Ergebnisses. (bin ja eh schon in der 23. Woche und haette mit einer so spaeten Abtreibung ein ethisches Problem). Mein Arzt (Praenatalzentrum, DEGUM 2) hält das Risiko für gering, da alle anderen Befunde absolut normal sind. (auch das Nasenbein und die Echokardiographie). Leider konnte man das Nasenbein im ersten Trimester nicht richtig einstellen da das Kind ungünstig lag. Im Ultraschall der 20. Woche konnte man das Profil und das Nasenbein (50. Perzentile) sehr gut einsehen. Es wurde auch kein weiteren Softmarker gefunden. Gerade die Plexuszysten und der White Spot sind ja in ihrer Bedeutung und besonders bezüglich der Kombinierbarkeit (Trisomie18 und Trisomie21) umstritten. Ich habe bereits zwei gesunde Kinder und es gibt keine familiäre Vorbelastung. Dennoch würde ich gerne Ihre Einschätzung zu meinem Risiko wissen. Wuerden Sie eine AC empfehlen? Ich möchte aber mein Kind nicht durch die Untersuchung gefährden, wenn das Risiko nicht im Verhältnis steht. Vielen Dank.