Guten Tag
ich habe heute die Ergebnisse vom ETS erhalten.
Ich bin 37 Jahre alt und habe folgende Risiko Parameter auf Basis des Ultraschalls und der Biochemie. (Ssw 12+1):
Trisomie 21: 1: 3026
Trisomie 18: 1: 1939
Trismomie 13: 1 : 17776
Nasenbein war darstellbar, ductus ven. Unauffällig, Nackenfalte 1,3 mm.
Der Arzt war sehr zufrieden mit den Ergebnissen. Im Ultraschall gab auch keinerlei Auffälligkeiten: Nasenbein war darstellbar, ductus ven. Unauffällig, Nackenfalte 1,3 mm.
Trotzdem schwirren mir ein paar Fragen im Kopf rum.
Ich bin auf die niedrigen Werte der Biochemie gestoßen (Biochemie: Beta hcg —> 0,695 Mom; Papp: 0,344 Mom). Sind diese noch im Normbereich bzw haben als alleinige Parameter keine Aussagekraft?
Ich muss zudem hinzufügen, dass es ursprünglich eine Zwillingsanlage war - Entwicklung gestoppt in 9 ssw. Ich hörte mal, dass die Papp Werte auch durch den vanshing twin höher als sonst sein könnten. Ist das Ergebnis überhaupt dann aussagekräftig?
Danke vorab :)
