Hallo liebes Ärzteteam,
ich bin bei 12+6 beim Arzt gewesen, um die Nackentransparenz messen und mir Blut abnehmen zu lassen, damit man mir das Risiko für eine Chromosomenstörung berechnen kann.
(1) Nach wieviel Tagen hat man normalerweise das Ergebnis?
(2) Wie hoch ist in etwa das Risiko, wenn man die Blutuntersuchung nicht einbeziehen würde? Werte: Nackentransparenz von ca. 1,2 mm (drei Meßwerte: 1,2/ 1,3/ 1,2 mm) bei einer SSL von 60,01mm. Ich bin 32 Jahre alt. Das Nasenbein war darstellbar. Sonst nichts auffälliges.
Wäre schön, wenn Sie mir eine Orientierung geben könnten, ich mache mir so viele Gedanken.
Vielen Dank
Risikoberechnung
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Risikoberechnung
Hallo, Vorhersage-Wahrscheinlichkeit für Trisomie 21 bei Hintergrund- risiko(SSW + Alter der Schwangeren) = 65 %, bei adjuvantem Risiko(Hintergrundrisiko +Papp-A-Test und HCG +NT) = 90%.Liebe Grüße W
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