Plexus choroideus Zysten
Mein Hintergrundrisiko nach Ergebnis Zweittrimesterscreening inklusive Biochemie ist auf 1:802 für Trisomie 21 gesunken (adjustiert sogar 1:>1800). Hier spielt allerdings die erste Untersuchung mit NT nicht mit rein. Vorher war mein Risiko bei 1:768. Von Trisomie 13/18 wurde gar nichts mehr geschrieben. Der Arzt meinte auch, dass er das nach dem Ultraschall für sehr unwahrscheinlich hält.
Vielen Dank für Ihre Antwort
Nicole
Plexus choroideus Zysten
Hallo,
bei ca. 1% aller Feten zwischen 16. und 24. SSW lassen sich Plexuscysten darstellen. Im Mittel finden sich bei ca. 1% der Kinder mit einseitigen isolierten Plexuscysten Chromosomenstörungen. Das Risiko für eine kindliche Chromosomenstörung (v.a. Trisomie 18) steigt mit dem Nachweis anderer Auffälligkeiten wie einer Cyste auf der Gegenseiten und mit dem mütterlichen Alter. Die Cysten sind im späteren Schwangerschaftsverlauf (spätestens ab der 26.-28. SSW) meist nicht mehr darstellbar und haben keine Bedeutung für die Funktion des Gehirns.Ihr Gesamtrisiko für kindliche Chromosomenstörungen ist nach Ihren Angaben eher niedrig eingeschätzt worden. Feten mit einer Trisomie 18 haben meistens noch andere Auffälligkeiten (zusätzlich zu den Plexuscysten). Eine Chromosomenstörung kann aber letztendlich nur durch eine Fruchtwasseruntersuchung vollkommen ausgeschlossen werden.
Plexus choroideus Zysten
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