Hallo !
Nachdem ich im April diesen Jahres meine 1. Schwangerschaft aufgrund einer beidseitigen Zwerchfellhernie in der 24. SSW abbrechen musste und darunter natürlich noch immer sehr leide, bin ich nun erneut schwanger bereits in der 20. SSW.
Gestern bei 19 + 4 SSW machte meine FÄ das 2. Screening. Dabei stellte sie fest, dass das Kind (Mädchen) einen Nierenstau auf einer Seite hat, der auch nur sehr gering ist (unter 3 (vermute) mm). Sie meinte, wir sollten uns keine Sorgen machen, aber mit der Vorgeschichte habe ich natürlich Angst das alles erneut durchleben zu müssen.
Meine größte Angst ist, dass das Kind eine Trisomie 21 hat. Laut Ultraschall ist sonst aber alles unauffällig, Nasenbein darstellbar, Femurknochen nicht zu kurz, Herz und Hirn unauffällig, auch die Blutwerte vom Ersttrimesterscreening weisen eine Wahrscheinlichkeit von 1:23.593 auf, was ja ein wirklich gutes Ergebnis zu sein scheint. Darauf kann ich aber nicht mehr vertrauen, da auch die Wahrscheinlichkeit für eine Zwerchfellhernie in einem ähnlichen sogar noch geringeren Bereich liegt.
Ist es denn so, dass bei einer Trisomie oft eine beidseitige Stauung vorliegt ? Das könnte mich ein klein wenig beruhigen.
Auch die weiteren gemessenen Werte beruhigen mich nicht, vielleicht können Sie auch dazu etwas schreiben.
BPD kommt mir -wenn man das mit der Kurve im Mutterpass vergleicht- doch etwas klein vor. Also hier die Werte:
BPD: 42,8 (falls Wert zu klein, kann dies für eine Trisomie sprechen??)
FOD/KU: 99,3
APD/AU: 145,5
FL/HL:33,5
Bei 21+0 ("erst" in 9 Tagen) haben wir Termin beim Pränataldiagnostiker, meinen Sie es macht Sinn den Termin etwas vorzuziehen oder sollte man einfach etwas Zeit verstreichen lassen, auch um zu sehen ob sich der Nierenstau von allein gibt und um bessere Aufnahmen machen zu können oder ist das genauso gut bei zB 20+0 möglich ?
Leider mache ich mich natürlich völlig bekloppt und ich fühle mich durch dieses Ergebnis psychisch sehr belastet. Würde man bei dem Ergebnis eine FU bedenken oder ist es wirklich "halb so wild"? Bei der 1. SS kam bei der Nabelschnurpunktion kein chromosomaler Fehler heraus, die Zwerchfellhernie war eine Laune der Natur, meine 1. Tochter war sonst kerngesund.
Ich danke Ihnen 1.000 Mal für eine ausführliche Antwort !!!
Dankschön, Zoe