Hallo zusammen,
Meine bisherige Schwangerschaft verlief unkompliziert. Das ETS bei 13+1 zeigte ein unauffälliges Ergebnis, NT bei 1,7mm, Nasenbein darstellbar
Das gesamte adjustierte Risiko aus Hintergrund(30 Jahre alt) Ultraschall und Biochemie beträgt 1:4610
Bei 21+0 zur Feindiagnostik war alles in bester Ordnung. Das Kind ist etwa eine Woche zu klein (von Beginn an schon) und auch das Nasenbein ist wohl deutlich zu kurz mit 4,4mm.
Andere Softmarker traten nicht auf. Wir sind nun vor allem wegen des Risikos auf Trisomie 21 reichlich besorgt. Ich habe heute (22+0)den Harmony Test auf Trisomie 21 bei der normalen Frauenärztin machen lassen und nun heißt es eine Woche warten. In einer Woche soll nochmal beim Pränataldiagnostiker kontrolliert werden.
Die Studienlage zum Thema Nasenbein ist ja recht unterschiedlich. Denken Sie es besteht eine gute Chance auf ein gesundes Baby? Da es ja sonst keinerlei Auffälligkeiten gibt
Lg Lisa
