Hallo,
ich bin 27 Jahre alt, Nichtraucherin und in meiner Familie gibt es kein Risiko für Trisomie.
Bei meiner NFM heute kam ein Wert von 2,8 heraus. Ich muss jedoch dazusagen, dass mein Baby laut Arzt die Nabelschnur um den Hals gewickelt hat, und er somit Probleme hatte, die Nackentransparenz richtig zu messen. Laut diesem Arzt wäre ich heute auch schon 14 W und 0 T schwanger(mein Baby hat ein SSL von 84,0 mm und fällt laut Arzt somit auch aus der Berechnungsspanne des Programms!), was ja eigentlich schon zu spät für eine NFM ist.
Nun hat der Arzt bei dem ich zur NFM war ausgerechnet, dass das Risiko bei mir für eine Trisomie 21 bei 1:484 liegt(vorbehaltlich der SSW und der Nabelschnurumschlingung!)
Nun ist meine Frage: Wie hoch ist das Risiko denn nun genau? Kann es sein, dass mein Kind Trisomie 21 hat?
Herzlichen Dank
Nackentransparenzwert
Bisherige Antworten
Nackentransparenzwert
Habe leider vergessen zu schreiben, dass das Nasenbein darstellbar ist und die Blutwerte erst morgen da sind!
Nackentransparenzwert
Hallo,mit den Blutwerten (ß-HCG und PAPP-Test).lässt sich das adjustierte Risiko berechnen
Nackentransparenzwert
Hallo,für die Berechnung des Hintergrundrisiko wird die NT nicht einbezogen und zum adjustierten Risko gehören noch andere Parameter.Ob Sie eine invasive Diagnostik(
Amniozentese) wünschen müssten Sie selbst entscheiden.Empfehlung:lassen Sie beim 2.Screening eine Feinfdiagnostik machen.Durch US kann aber die Diagnose Trisomie nicht gestellt werden.Liebe Grüße W.
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