Sehr geehrter Herr Dr. Warm
Ich (37) bin in der 12. SSW mit monochorialen, diamnioten Zwillingen. Beim Ultraschall 11+0 beide Kinder absolut zeitgerecht entwickelt, Nackenfalte 1,4 bzw. 1,7 mm. Der Gynäkologe meinte, das Risiko für Trisomie 21 läge im Graubereich, bezüglich invasiver Diagnostik sollten wir überlegen. Wie hoch bzw. niedrig ist das Risiko tatsächlich für Trisomie 21 bei den doch meiner Meinung nach guten Werten der Nackentransparenz? Blut für den Ersttrismestertest wurde abgenommen, Ergebnis ausstehend. Ist dieses bei Zwillingen wirklich aussagekräftig?
Vielen Dank für Ihre Antwort.
Nackentransparenz
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Nackentransparenz
Hallo,die NT-Werte liegen im grünen Bereich. Insofern kein Grund zur Sorge. Erst-Trimester- Screening ist bei Zwillingen nicht verwertbar(Biochemie):welcher Zwilling hat den pathologischen Wert,wenn ein solcher festgestellt würde?
Liebe Grüße Dr.Warm
Liebe Grüße Dr.Warm
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