Guten Tag Hr. Dr. Warm.
Ich bin jetzt in der 24.SSW.
Bei 13+4 wurde eine Nackentransparenz von 2,9mm festgestellt, Blut wurde nicht abgenommen, da ich Angst hatte, daß die Werte durch die vorangegangene ICSI verfälscht sein könnten. Mein Risiko für Trisomie21 wurde auf 1:182 berechnet. Ich bin 28 Jahre alt.
Eine
Amniozentese habe ich abgelehnt.
Es wurden in der 17., in der 20. und in der 22.SSW jeweils große "Organultraschalle" durchgeführt, die alle komplett unauffällig waren.
Sowohl die Nackentransparenz, sowie die anderen Untersuchungen wurden von Spezialisten durchgeführt, die nach DEGUM2 zertifiziert sind.
Nun meine Fragen:
1.Zeigen fast alle Kinder mit Trisomie21 noch andere Softmarker? Oder sind es evtl. nur wenige, die noch andere Auffälligkeiten zeigen?
2.Um wieviel Prozent ist mein Risiko gesunken?
3.Ist die Nackenfalte der bedeutendste Softmarker, weil er es wirklich ist, oder weil man ihn in einer so frühen SSW deuten kann?
Vielen Dank !!
Nackentransparenz
Bisherige Antworten
Nackentransparenz
Hallo,wie ist denn dieses offenbare Hintergrundsrisiko entstanden?Die NT allein ist kein sicherer Marker für Trisomie 21,wie andere auch nicht.Die könnten zusammengenommen den Verdacht auf eine Trisomie 21 begründen. Liebe Grüße W.
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