Hallo,
erstmal vielen Dank das sie sich hier Zeit nehmen und Fragen beantworten!:ROSE:
Wie schätzen sie folgende Untersuchungsdaten ein? Ist eine Fruchtwasseruntersuchung wirklich sinnvoll oder ist das Risiko der FU größer als das Risiko einer Trisomieerkrankung? Wie wahrscheinlich ist das Risiko einer Trisomie?
Daten der Schwangeren
Alter 26
II Grav.
I Para.
gesunde Tochter, Gravida I mit arterieller Hypertonie, Einleitung bei Präeklampsie
Familienanamnese unauffällig.
Gestationsalter 22+5
Fetale Maße in mm
BPD 57,9
FOD 71,8
KU 204,2
TCD 24,8
AU 170,3
FL 41,1
Humerus 40,3
Ulna 36,2
Tibia 35,9
Herzaktion positiv, Kindsbeweg. darstellbar, II Schädellage. Fruchtwasser unauffällig. Nabelschnur: singuläre Nabelschnurarterie, links angelegt. Plazenta: Fundus re. Grannum Grad 0/ Struktur unauffällig.
Sonoanatomie: Schädel, Gehirn, Gesicht, Wirbelsäule, Hals, Thorax, Herz, Bauchwand, Gastrointestinaltrakt, urogenitaltrakt, Extremitäten, Gesamtskelett darstellbar und sonographisch ohne Befund.
Doppler:
A. uterina links RI 0,55 kein Notching
A. uterina rechts RI 0,46 kein Notching
Fetale Echokardiographie:
Herzfrequenz regelrecht, Sinusrhytmus, 141spm.
Viszeroatrialer Sitz: Situs Solitus
Lage des Herzens: Levokardie
Vv cavae/ v.-a. Konnektionen rechts, Vv. pulmonales/v.-a. Konnektionen links, Atrien, Ventrikel, Septum iteratriale/interventriculare, Trikuspidalklappe, Mitralklappe, Große Arterien, Pulmonalklappe, aortenklappe, Truncus pulmonalis, Pulmonalarterien, Ductus arteriosus, Aorta ascendens, Überkreuzung der großen Arterien, Aortenbogen, Arm-Kopf-Gefäße darstellbar ohne echokardiographischen auffälligen Befund. Nebenbefund eines "white spot", linker Ventrikel.