Hallo liebe Ärzte,
ich habe meine Ergebnisse des Firsttrimesterscreenings (NT-Messung + Blutwerte) erhalten.
Laut meinem Arzt habe ich durchschnittlich schlechtere Blutwerte. Und wurde daher zu einem Sonderultraschall geschickt.
Kann ich mit der Risikoeinschätzung zufrieden sein oder sollte ich mir Sorgen machen bzw. eine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen?
- Alter: 32 Jahre, SS-Alter: 12+5
- SSL: 69,5 mm
- NT: 1,8 mm
- Gewicht: 74g
- Nasenbein darstellbar
- Fet im längsschnitt darstellbar, Hirnstrukturen symmetrisch und unauffällig, Neuralrohr darstellbar und unauffällig, Extremitäten darstellbar und vollzählig, Herz in typischer Lage und unauffällig, Magen darstellbar, Nieren von normaler Echogenität, Blase darstellbar, unauffälige Bewegungsaktivität.
- Freies Beta hcG: 78,45 IU/I entspricht 2,226 MOM
- PAPP-A: 2,944 IU/I entspricht 0,655 MOM
Risiko für Trisomie 21:
- Hintergrundrisiko: 1:467
- Risiko nach Biochemie: 1:120
- Adjuetiertes Risiko: 1:1843
Risiko für Trisomie 13/18:
- Adjuetiertes Risiko: 1:24498
- Adjuetiertes Risiko: 1:8731
Vielen Dank im voraus für Ihre Antwort!