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NT-Messung - Risikoeinschätzung Trisomie 21

Hallo liebe Ärzte,

ich habe meine Ergebnisse des Firsttrimesterscreenings (NT-Messung + Blutwerte) erhalten.

Laut meinem Arzt habe ich durchschnittlich schlechtere Blutwerte. Und wurde daher zu einem Sonderultraschall geschickt.

Kann ich mit der Risikoeinschätzung zufrieden sein oder sollte ich mir Sorgen machen bzw. eine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen?

  • Alter: 32 Jahre, SS-Alter: 12+5
  • SSL: 69,5 mm
  • NT: 1,8 mm
  • Gewicht: 74g
  • Nasenbein darstellbar
  • Fet im längsschnitt darstellbar, Hirnstrukturen symmetrisch und unauffällig, Neuralrohr darstellbar und unauffällig, Extremitäten darstellbar und vollzählig, Herz in typischer Lage und unauffällig, Magen darstellbar, Nieren von normaler Echogenität, Blase darstellbar, unauffälige Bewegungsaktivität.
  • Freies Beta hcG: 78,45 IU/I entspricht 2,226 MOM
  • PAPP-A: 2,944 IU/I entspricht 0,655 MOM

Risiko für Trisomie 21:

  • Hintergrundrisiko: 1:467
  • Risiko nach Biochemie: 1:120
  • Adjuetiertes Risiko: 1:1843

Risiko für Trisomie 13/18:

  • Adjuetiertes Risiko: 1:24498
  • Adjuetiertes Risiko: 1:8731

Vielen Dank im voraus für Ihre Antwort!

Bisherige Antworten
Experte-Warm
Experte-Warm | 17.12.2008, 15:49 Uhr
11774 Beiträge seit 03.11.2011

NT-Messung - Risikoeinschätzung Trisomie 21

Hallo, was unter dem Strich steht zählt: das adjustierte Risiko. Kein Grund zur Sorge.Liebe Grüße W.

NT-Messung - Risikoeinschätzung Trisomie 21

Vielen Dank, das beruhigt mich natürlich schon sehr :-)

Ich habe mir große Sorgen gemacht, denn alle meine Freunde haben adjustierte Werte wie z.B. 1:8000 oder 1:12000 und sind im gleichen Alter u. SS-Alter wie ich.

Sie empfehlen also keine FU oder weitere Untersuchungen aufgrund des Wertes 1:1843?

Jeder möchte natürlich eine möglichst 100% Sicherheit um ein gesundes Baby zu bekommen!!!

Experte-Warm
Experte-Warm | 17.12.2008, 16:16 Uhr
11774 Beiträge seit 03.11.2011

NT-Messung - Risikoeinschätzung Trisomie 21

Hallo, die Entscheidung müssen Sie selbst treffen. Ich sehe,um das allgemein zu formulieren, keine Indikation zur Durchführung einer invasiven pränatalen Diagnostik = Amniozentese .Aber : selbst die Karyotypisierung bringt keine 100 %ige Sicherheit. Liebe Grüße W.

NT-Messung - Risikoeinschätzung Trisomie 21

Hallo und wiedermal vielen Dank für Ihre freundliche und schnelle Antwort!

  1. Selbstverständlich muss ich die Entscheidung selbst treffen, ich wollte nur rausfinden, wie hoch sie meine Risikoergebnisse (1:1843) der Ultraschalluntersuchung sehen im Gegensatz zu anderen Schwangeren und ab welchen adjustierten Risikowert (1:xxx) man eine Amniozentese als Arzt empfehlen würde?
  2. Wie hoch lautet denn meine Risikoeinschätzung nur nach Alter und NT (ohne Blutwert)? Kann es sein das die Blutwerte nicht immer genau sind?
  3. Wie hoch ist die Sicherheit der weiteren Untersuchungen, sie meinten ja man hätte auch dort keine 100%ige Sicherheit?

So, ich hoffe Sie haben noch mal Zeit meine Fragen zu beantworten, ich bedanke mich schon jetzt recht herzlich dafür!

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