Hallo, ich war bei 12+0 (errechnet; denke, dass mein ES aber am 07.01. war, demnach war ich bei 11+?) beim ETS (...), habe gedacht, wird schon alles gut sein, war ja beim 1.Kind auch "nur" 1,6 mm NT und dann bin ich nach dem US sicher, mein 2. Kind ist auch gesund. Nur leider hat sich jetzt eine NF von 2,5 (2,48 mm) ergeben, was dann wohl grenzwertig ist. Außerdem sei ein Blutwert völlig in Ordnung und einer nicht im Normbereich. Welcher und in welcher Einheit gemessen, kann ich nicht sagen, da ich das Ergebnis nur übers Telefon habe, die Ergebnisse an meine FÄ gehen. Organisch war wohl alles ok beim US. Aber auch die fetale Herzfrequenz sei mit 151 spm in meiner SSW grenzwertig. Ich schreibe mal meine Werte auf, weil man damit vielleicht doch etwas mehr erkennen kann: Ich bin 29 Jahre und wiege bei 13+1 (ohne Sachen) 73,1 kg bei 1,68 m. Zum US: Herzaktion positiv, Herzfrequenz 151 spm, SSL 59,8 mm, BPD 16,9 mm, FOD 23,6 mm, KU 64,5 mm, TCD 10,7 mm, FL 7,0 mm, AU 61,5 mm, Nasenbein darstellbar u. 2,3 mm lang, Gesichtswinkel 96 Grad. Schädel sonographisch normal, Herz 4-Kammerblick unauffällig, Abgang der großen Gefäße regelgerecht, Wirbelsäule und Abdomen sonographisch normal, Magen/Blase/obere und untere Extremitäten darstellbar, normaler Trikuspidalfluss, Ductus Venosus (A-Wave): positiv. Keine Plexus-choroideus-Zyste darstellbar, kein echogener intrakardialer Fokus, kein hypoechogener Darm, keine Hydronoephrose, Plazentastruktur unauffällig, Fruchtwasser unaufällig, Nabelschnur: 3 Gefäße. Danach ergab sich für Trisomie 21 (13/18) ein Hintergrund-Risiko 1:689 (1:1216) und ein adjustiertes Risiko 1:1082 (1:3139). Nach den Blutwerten allerdings ist mein Risiko bei 1:>700. Den genauen Wert weiß ich nicht mehr, aber das ist noch fast ok, oder? Sieht es trotz NT und Blutwerten, dann nicht noch ganz gut für uns aus? Was mich neben der NT noch unsicher macht, ist die Herzfrequenz, die grenzwertig ist. Deutet das auf einen Herzfehler hin? Außerdem sind KU und FL zu klein? Würde das nicht wieder auf ein Downsyndrom hindeuten? Wir machen in der 18. SSW noch eine Feindiagnostik beim selben Arzt. Dieser ist auch nach FMF zertifiziert. Er hat mir auch ein US-Bild mitgegeben, wo die NF drauf ist. Nach meiner Laienmeinung wurde die NF vielleicht als etwas zu großzügig gemessen und wäre vielleicht bei 2,3 (Spekulation). Wie misst man eigentlich richtig? Von innen nach innen? Eine FU oder Mutterkuchenpunktierung wollte ich eigentlich nicht. Dafür ist doch die Fehlgeburt-Gefahr größer als die Gefahr, ein krankes Kind zu bekommen, oder? Es gibt auch keine genetische Vorbelastung in unserer Familie, was natürlich nichts heißen muss. Ergänzend muss ich noch sagen, dass das Labor mir nach den Blutwerten ein Risiko von 1:222 genannt hat, was der Arzt, der die US-Untersuchung gemacht hat meinte, solle ich sofort vergessen. Es gäbe neue Erkenntnisse und neue Berechnungmethoden, wo alles einfließt, so dass mein Risiko bei 1:>700 ist. Ja, was denn nun?