NT = 7,9mm

Gestern wurde bei meinem Baby (11+2) eine NT=7,9 mm mit Verdacht auf Hygroma colli diagnostiziert.
Ich bin 33 Jahre, habe 2 gesunde Kinder u keinerlei gen. Auffälligkeiten in der Familie. Das Baby ist eher groß (entw. 12+4), ansonsten unauffällig.
Die Blutwerte stehen noch aus.
- können die Blutwerte den Verdacht einer Chromosomenstörung bei so auffälligem Ergebnis überhaupt noch mildern?
- WIe sind die Chancen, dass das Baby gesund ist?
- Kann eine Fruchtwasseruntersuchung denn Klarheit bringen oder besteht danach immer noch das Risiko von Fehlbildungen?
Ich stehe vor der Entscheidung (natürlich abh v. Blut) überhaupt eine Fruchtwasseruntersuchung zu machen, denn das würde bedeuten, ich müsste noch 2 WOchen warten und das Kind ggf. tot gebähren (weil nach der 14.ssw). Unvorstellbar für mich. Ich überlege mich schon jetzt gegen die SS zu entscheiden oder ist das verfrüht?
Danke!

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Bisherige Antworten

Experte-Warm | 22.04.2010, 14:54 Uhr

11774 Beiträge seit 03.11.2011

NT = 7,9mm

Hallo,als Hygroma colli wird eine zystische nuchalen Lymphstauung bezeichnet(normal unter 2 mm).Die ist zunehmend rückläufig. Sonst, als Hygroma cervicis bezeichnet, ist die mit anderen Fehlbildungen vergesellschaftet, ein chromosomaler Defekt denkbar und eine Amniozentese ratsam (Ihre eigne Entscheidung).Warten Sie aber auch die adjustierte Risikoberechnung ab.Liebe Grüße W

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NT = 7,9mm

Nachdem die Risikoberechnung 1:2 auswarf, habe ich heute eine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen.
Mir ist allerdings unklar, was mir ein negatives Ergebnis sagen kann. Auch wenn sich kein Befund finden sollte, muss doch dennoch eine Ursache für das Ödem und damit vermutlich eine Fehlbildung, Herzfehler oä vorliegen, oder? Wann und wie kann ich sicher sein, dass mein Baby gesund ist bei solch einem Nackenbefund?

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