Sehr geehrter Herr Dr. Warm,
ich bin mit meinem dritten Kind in der 21 SSW schwanger.
Mein erster Sohn starb im Alter von 5 Monaten an einer Spinalen Muskelatrophie. Mein zweiter Sohn ist nachweislich gesund, was auch genetisch in der Schwangerschaft abgeklärt wurde.
Auch mein kleines Mädchen, mit dem ich gerade schwanger bin, ist gemäß humangenetischer Untersuchung gesund.
Trotzalledem plagen mich gerade wieder Ängste.
Bei der ersten US in der 11 +1 hat sich das Kleine sehr schön bewegt.
Die Woche darauf bei der Chorionzottenbiopsie nicht mehr ganz so schön aber sie hat sich bewegt.
Als ich am nächsten Tag zur Nachsorge bei meiner FA war, hat sie tief und fest geschlafen, auch bei der nächsten Untersuchung 4 Wochen später bei 15+1.
Nachdem ich mein Kleines seit der 16+0 spüren kann habe ich mir darüber nicht mehr so wahnsinnig viel Gedanken gemacht. Heute hatte ich wieder US in der 20+2 und das Kleine hat wieder fast nur geschlafen und sich kaum bewegt. Hinterher als ich daheim war, konnte ich es aber immer wieder sehr gut spüren.
Gewachsen ist es zeitgerecht und auch sämtliche Organe sind gut entwickelt und unauffällig.
Muss ich mir große Sorgen machen oder kann es sein dass mein kleines Mädchen immer gerade in diesem Moment schläft?
Nachdem mir auch das Thema Toxoplasmose (ich bin leider Toxo negativ) immer wieder ein bisschen Sorgen bereitet, würde mich interessieren, ob man im US eine Infektion beim Kind erkennen kann und was es für Symptome hätte.
Wir haben nämlich im Sommer an zwei Wochenende gegrillt, und ich habe Angst, dass das Fleisch nicht hunderprozentig durchgewesen sein könnte. (obwohl ich eigentlich schon von Anfang an aufpasse)
Vielen Dank im voraus.
MFG
Andrea