Hallo,
bin nun mittlerweile in der 21+5 SSW und weiß seit der 14 SSW durch das Organscreening das mein Kind eine Drehungsanomalie hat, Magen rechts, ich schrieb Sie deswegen auch schon einmal an.
Die Genetik, die nach einer FU erstellt wurde ist absolut unauffällig.
Nun meint eine Spezialistin "da MUSS" doch was sein und ich werde von eienm zum nächsten US geschickt mit Blick auf das Herz des Kindes.
Aber da die Bauchdecke nicht so gut zu schallen ist und das Kind in der Position in der es sich befindet oft nicht mitspielt, sind die Meinungen eher unterschiedlich.
Mal heißt es da könnte eventuell was sein, ein kleines "Löchlein" an den Herzkammern, auf der anderen Seite heißt es "da ist doch alles sauber".
das "Grundgerüst" des Herzens ist aber super in Ordnung, so ein Spezialist und Oberarzt, 2 Venen, meine Lungenvenen waren zu schallen, zwei konnte er nicht so erkennen.
Ebenfalls konnte noch keine Gallenblase gesehen werden.
So, meine frage nun:
Wieviel muss ich noch mitmachen?
Eine Hebamme meinte ich solle aufpassen nicht zu "wissenschaftlichen "Zwecken "benutzt" zu werden. Eine Drehungsanomalie ginge oft mit Chromosomenfehler, oder Herzfehler daher, da eins ausgeschlossen ist und das andere nicht wirklich nachweisbar, scheien ich (oder mein Kind) medizinisch sehr interesant zu sein...
Ehrlich, kann sowas sein???
Wann kann /darf ich schwanger sein? Würde eine eventuelle Diagnose eines Herzfehlers zum jetzigen Zeitpunkt was ändern???
Erbitte ein Meinungsbild Ihrerseits,danke!!!