Lieber Herr Dr. Warm
gestern waren wir beim Organscreening (SSW 21+4), dabei waren bei unserem Kind 2 Dinge auffällig: Es hat eine aberrierende A. Subclavia und ein hypoplastisches Nasenbein mit 4,4 mm. Ansonsten waren alle Messwerte im mittleren Normbereich.
Wir wurden darauf hingewiesen dass eine Chromosomenstörung vorliegen könnte. Nun meine Frage: Geht es hier v.a. um Trisomie 21 oder könnte auch eine Trisomie 13 oder 18 vorliegen. Könnten Sie mir ausserdem das ungefähre tatsächliche Risiko bei dieser Kombination angeben? (Ich weiss nicht ob es nun zu z.B. 95% Down-Syndrom hat oder...?!)
Vielen Dank und hzerliche Grüsse
