hallo ich weiß nicht was ich machen soll.
hatte einen Tripeltest, nackenfaltenmessung sowie frühe feindiagnostik in der 13.ssw.
NT 1,2-1,5
Trisomie 21 1:222
Trisomie 13/18 1:392
feindiagnostik und normaler us beim fa. unauffällig und alles normal und zeitgerecht entwickelt.
weil ich aber jetzt 35 j. bin soll ich eine fruchtwasserun. machen lassen. mein fa. sieht dafür aber keine veranlassung.
was sagen sie zu den werten und wie hoch ist das risiko das mein kind doch etwas haben könnte? ich weiß eine 100%ige sicherheit gibt es nie .
mir kommen die blutwerte so auffällig vor.... ich möchte keine fruchtwun. machen lassen da mir das risiko einer fehlgeburt zu hoch ist.