Guten Tag,
ich war bei 22+0 zum Organultraschall. Soweit war alles in Ordnung. Man stellte einen White Spot im linken Ventrikel fest (der aber keine Bedeutung hat lt. Arzt) eine Cisterna Magna von 7,2 mm, und eine Fruchtwassermenge in der oberen Norm (in dem Bericht steht: Fruchtwasserindex: 11,9 cm, größter Durchmesser 4,2 cm) - des weiteren eine Bradyarrhytmie auf 50 spm. In dem Bericht steht weiterhin: HSVa/Hem 0,246 (unter der 5. Perzentile)
Humerus und Femur waren 35,5 mm und 34,8 mm - BPD 49,6 mm, FOD 65,2 mm, KU 182,8 mm, TCD 20,9 mm, ATD 47,5 mm, ASD 47,0 mm, AU 149,1 mm, Radius 29,4 mm, Tibia 31,6 mm, Gewicht lag geschätzt bei 369 g.
Ich habe wg. dem Fruchtwasser einen OGTT machen lassen: ohne Befund. Weitere Untersuchungen sollen nun nicht erfolgen!
Mein Risiko Trisomie 21 liegt bei 1:2556 - von dem Risiko für Trisomie 13 und 18 steht nun nichts mehr in dem Bericht.
Meine Fragen:
1. was bedeutet eine so große Cisterna Magna?
2. Muss dahingehend noch eine erneute untersuchung veranlasst werden?
3. Sollte ich noch weitere Untersuchungen machen bezüglich des Fruchtwassers?
4. Ist es aus Ihrer Sicht deutlich zu viel Fruchtwasser?
5. Ist die Bradykardie untersuchungsbedürftig?
6. Warum wurde das Risiko für Trisomie 13 und 18 nicht benannt?
7. Muss man nicht alles im Zusammenhang sehen? Muss ich mir irgenwelche Sorgen machen?
Bin übrigens durch ICSI schwanger. Das NT-Screening war unauffällig, 1:4195 für Trisomie 21 und 1:1226 für Trisomie 13 und 18. Bin 32 Jahre alt.
Ich bedanke mich im Vorfeld schon mal ganz ganz herzlich für die Beantwortung und wollte Ihnen auch nochmal ein großes Lob aussprechen, dass Sie sich immer so viel Mühe machen alle Fragen zu beantworten. Danke.