Guten Abend!
Könnten sie mir bitte eine Einschätzung zum Ersttrimester -Screening geben.
Ich bin 33 Jahre jung:-) Habe schon einen Sohn von knapp 7 Jahren ,gesund.
Gewicht: 58,5 kg , Termin war bei 13+0, nicht Raucher.
Folgende Werte habe vor mir:
freies ß-hcg 54,4 IU/I, 0,177 DoE
Papp-A 2,336 IU/I, -0,571 DoE
SSL: 63,8
NT: 0,7mm
Megazystis: Nein
Trisomie 21
Hintergrund: 1:369
Biochemie: 1:345
NT: 1:2037
NT+NB kombiniert: 1: 1904
Trisomie 13/18
Hintergrund: 1: 697
Biochemie 1: 6314
NT: 1:4253
NT+NB kombiniert: 1: 38562
Die Kollegin meiner Fa die mir die Auswertung am Freitag am Telefon sagte,meinte eine Fruchtwasseruntersuchung brauchen nicht machen aber sie würde mich zur Kontrolle zur Früh -Feindiagnostik überweisen.
Ich bräuchte mir keine Gedanken machen ,es wäre nur ein Wert vom Bluttest leicht auffällig daher würde sie mich überweisen und ich solle mich um einen Termin schon mal kümmern.
Was sich etwas schwierig veranstaltet denn dieser Arzt will erst mal das *Ergebnis* selbst sehen und dann einschätzen ob das wirklich notwendig ist..... :-X
Was meinen Sie zu den Werten?
Muß ich mir Gedanken machen?
Würden /Hätten sie bei diesen Werten eine weitere Diagnostik (Kontrolle)veranlaßt.
Bei meinen Sohn wurde 2003 nur per Us die Nackenfalte gemessen(einfach beim Screnning mit,damals war noch 25 und die NT war glaube 0,8 mm) und es hieß - alles io.
In der /um der 20 SSw war zwar auch bei der Feindiagnostik aber nicht wegen der NT....!
Vielen Dank für Ihre Mühe , Liebe Grüße wurmel+Fabian