Hallo,
nachdem ich bereits im November 2009 eine gesunde Tochter geboren habe (entstanden durch ICSI) hat es jetzt nach 3 erneuten ICSI - Versuchen wieder geklappt und ich bin schwanger. Momentan bin ich bei 10+3 und war gestern zum Ultraschall. An sich sieht alles gut aus (hatte leichte Blutungen in der 8.ssw), das Herzchen schlägt, der Krümel ist gewachsen und misst jetzt 37,4mm (SSL) - nur der Dottersack wäre laut meiner Ärztin recht groß (10,3mm). Sie meinte das könnte auf einen genetischen Defekt hinweisen. Gibt es eine Statistik, die etwas über die Häufigkeit von genetischen Defekten sagt, bei zu großen Dottersack und auf welche Defekte genau könnte das hinweisen?
Ich nehme seit der Punktion Utrogest (anfangs 4x2 und mittlerweile 3x2), ich weiß ja nicht ob das einen Einfluss haben könnte.
Meine Frauenärztin meinte sie würde jetzt in 3 Wochen (da bin ich bei 13+1) das Ersttrimesterscreening machen und mich dann zur Feindiagnostik schicken, wo der Arzt dort entscheiden soll, ob eine Fruchtwasserpunktion nötig ist (hier mache ich mir Gedanken über die Fehlgeburtenrate, grad weil ich ja schon Blutungen hatte - und dann vielleicht doch alles ok ist).
Bei unserer Tochter waren damals die Wert vom Ersttrimesterscreening auffällig (zumindest die Laborwerte), da habe ich gelesen, dass nach eine ICSI die Laborwerte verfälscht sein können. Nun denke ich, dass es ja diesmal genau das Gleiche mit den Laborwerten sein kann.
Und jetzt noch wochenlang warten wegen der Punktion ist auch ziemlich nervenzermürbend. Gibt es auch eine Untersuchung die vorhher Klarheit bringen könnte oder reicht gar das Ersttrimsterscreening oder kommen wir nicht um die lange Wartezeit rum?
Danke schonmal