Hallo,
ich war bei SSW 12 + 3 bei meiner FÄ und habe das Ersttrimesterscreening machen lassen.
Der Fötus war unauffällig, Nasenbein darstellbar, alle 4 Herzkammern vorhanden; NT lag bei 1,35 mm.
Wir waren super erleichtert, dass alles so gut aussah, zumal ich nur durch eine ICSI schwanger werden konnte (Schlechtes
Spermiogramm meines Mann und zuviel
Prolaktin und Testosteron bei mir im Blut).
Nun kamen die Laborbefunde
freies Beta - HCG bei 9,10 IU/L = 0,332 MoM
PAPP-A bei 1,404 IU/L = 0,731 MoM
Riskiko für Trisomie 21 Biochemie 1: 5249
NT: 1:4890
kombiniert: 1: 20000
Aber Risiko für Trisomie 13/18 Biochemie 1: 68
NT: 1: 10196
kombiniert: 1: 397
Wie Aussagekräftig sind denn nun die Laborwerte.
Ich weiß, dass bei 1: 397 die wahrscheinlichkeit in % ja dennoch relativ niedrig ist, aber ein wenig geschockt waren wir schon nach dem Ergebnis.
Kann der PAPP-A Wert auch durch irgendwas anderes beeinflusst werden?
Danke schonmal im voraus!
Frage zu Blutwerten Ersttrimesterscreening
Bisherige Antworten
Frage zu Blutwerten Ersttrimesterscreening
Hallo an den Werten ist nichts auszusetzen. MoM von 0,25-2,00 normal .Es handelt sich lediglich um eine Risikoberechnung.Bei z.B. Trisomie 21 sind die HCG-Werte hoch und die PAPP-A-Werte niedrig. Kein Grund zur Sorge. Liebe Grüße W.
Frage zu Blutwerten Ersttrimesterscreening
Danke für die schnelle antwort, das beruhigt ein Bisschen!
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