Hallo,
Ihre Einschätzung zur FL hat mich nun wieder etwas beruhigt. Vielen Dank. Sie schreiben, dass Sie den
Feinultraschall schon wegen meiner Vorgeschichte ( starke Blutungen in 8 SSW wegen eines sehr großen Hämatoms; langer
Kinderwunsch wegen OAT III) empfehlen würden. In wie weit stellen diese Faktoren ein höheres Risiko für ein behindertes Kind dar? Ist die kurze FL auch ein Softmarker für andere Chromosomenstörungen, außer Trisomie 21?
Übrigens habe ich bereits ein gesundes Kind mit dem gleichen Partner und ähnlichen Problemen in der SS (Blutungen, Diabetes, Frühgeburt; auch auf dieses Kind mussten wir lange warten - die SS sind jedesmal auf natürlichem Wege gezeugt worden).
Vielen Dank für Ihre Antwort.
Frage zu Antwort Fr. Dr. Rosenkranz zu Femurlänge am 28.11.08
Bisherige Antworten
Frage zu Antwort Fr. Dr. Rosenkranz zu Femurlänge am 28.11.08
Hallo,das genannte höhere Risiko enststeht allein durch Ihr Lebensalter.Ab 35 gehört die Feindiagnostik zur pränatalen Diagnostik.Was hat den das adjustierte Risiko ergeben? Die FL liegt zwar im 10%-Perzentilenbereich,ist aber kein Grund zur Sorge. Lassen Sie gelegentlich nachmessen.Liebe Grüße W.
Frage zu Antwort Fr. Dr. Rosenkranz zu Femurlänge am 28.11.08
Vielen Dank für Ihre schnelle Antwort. Bin jetzt noch etwas beruhigter. Danke.
Adjustiertes Risiko, davon weiß ich leider nichts, habe aber auch außer der NF-Messung (lag in der 13 SSW unter 1 cm) nichts machen lassen. Durch welche Untersuchungen kann jetzt noch (21. SSW) das Risiko genauer bestimmt werden?
Vielen Dank für Ihre Antwort.
Adjustiertes Risiko, davon weiß ich leider nichts, habe aber auch außer der NF-Messung (lag in der 13 SSW unter 1 cm) nichts machen lassen. Durch welche Untersuchungen kann jetzt noch (21. SSW) das Risiko genauer bestimmt werden?
Vielen Dank für Ihre Antwort.
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