Hallo,

ich habe noch mal eine Frage zu meinen Messwerten, die letzte Woche in der Uni Klinik beim Feinultraschall ermittelt wurden.

Ich wurde zum Feinultraschall überwiesen, da beim 3. Screening auffällige Werte der Femurlänge bzw. aller langen Röhrenknochen festgestellt wurde.

Hier die Ergebnisse der Untersuchung in der Uniklinik:

31+5 SSW

BPD: 84,10

KU: 302,00

THQ: 75,00

THUM: 235,10

Femur: 53,00

Gewichtschätzung 1293 gr.

4-Kammerblick unauffällig, Gefässe unauffällig , Ventrikelseptum einsehbar, Ausflusstrakt einsehbar.

Beurteilung:

Biometrie untere Norm, FL unterhalb der 5% Perzentile, Sonomorphologie: WS, Nieren, erbrum, Cerebellum, Seitenventrikel unauffällig, Gesicht soweit beurteilbar ohne Befund, keine Lippenspalte

Lange Röhrenknochen symmetrisch unterhalb der 5 % Perzentile.

Keine Verdickung der Epiphysen, kein Hinweis für short ribs, Thorax unauffällig, Kein Hinweis für Thanatophore Dysplasie.

Nun meine Frage: was meinen Sie zu diesem Befund und wie sehen Sie das Verhältnis von BDP zu FL ist dies Auffällig für Trisomie 21? Mein Arzt meinte außer den verkürzten Knochen keinen Hinweis für Trisomie 21 gefunden zu haben. Eine Nackenfaltenmessung in 12+3 war total unauffällig.

Ich muss am Freitag wieder zur Kontrolle in die Uni-Klinik.

Was meinen Sie zu diesem Befund? Muss unbedingt was krankhaftes dahinterstecken oder kann es sich einfach auch nur um ein kleines Kind handeln? Genetisch sind bei uns in der Familie alle sehr klein, ich bin auch nur 1,60m , meine Mutter ca. 1,55 m, mein Vater 1,70m und meine Schwester 1,58m. Ihr Sohn ist mit knapp 6 Jahren ebenfalls nur 1,07 cm....Kann es einfach auch genetische Gründe haben? Bin total verzweifelt im Moment zumal die ganze Zeit alle Werte im normalen Bereich waren.

Sorry für den langen Text..

Vielen Dank für Ihre Antwort