Hallo Dr. Warm,
ich war bei 19+3 SSW zur Feindiagnostik in der Klinik.
Dort wurde das Baby komplett vermessen und sämtliche Organe per US untersucht. Alles völlig unauffällig bis auf eine kleine einseitige Plexus Chorideus Zyste links von 5,0 mm. Wie gesagt alle anderen Befunde sind unauffällig. Ich habe bei SSW 12+5 die NT messen lassen und die war 1,0 mm.
Ich bin 33 Jahre alt und weder in meiner Familie noch in der meines Mannes gab es jemals irgendwelche Chromosomenstörungen bzw. Fehlbildungen oder Behinderungen. Wie muss ich jetzt mit dem Befund umgehen. Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass mein Baby gesund auf die Welt kommt?????
Wir hatten auch ein Gespräch beim Humangenetiker, welcher aber keine Untersuchungen machte, sondern nur einen Stammbaum erstellte und meine Befunde vom Feinultraschall mit uns auswertete. Er meinte das Risiko für eine Chromosomenstörung wäre nicht sehr hoch jedenfalls nicht höher als es OHNE DIE Plexus Zyste wäre. Er meint wir sollen uns keine Sorgen machen, das Kind wird sicher gesund sein.
Eine Fruchtwasseruntersuchung wurde uns von mehreren Ärzten ausdrücklich nicht empfohlen.
Ich bitte Sie um Ihre Meinung dazu. Sie haben mir schon so oft bei Fragen weitergeholfen. Vielen Dank nochmal an dieser Stelle.
Liebe Grüße Andrea