Hallo,
ich war heute beim Organscreening/Feindiagnostik, bin gerade in SSW 22+1. Dabei war alles ok, bis auf die erweiterten Nierenbecken. Auf der einen Seite ist das Nierenbecken 3,8mm, auf der anderen Seite 4,8mm. Laut dem Arzt ist das ein sog. Soft-Marker für Trisomie 21 und er meinte, aus diesem Grund müsse er mich auf die Möglichkeit der Fruchtwasseruntersuchung hinweisen, wenn ich Gewissheit haben möchte.
Allerdings solle ich mich schnell entscheiden (am besten noch heute, sagt er), weil ich nur bis zur 24. SSW Konsequenzen ziehen könnte, sprich einen Abbruch vornehmen.
Ich bin gerade fix und fertig und völlig verunsichert. Der Fehlgeburtrisiko bei der FU nannte mir der Arzt als 1:400 - und ich weiß einfach nicht, was ich jetzt machen soll. Wie ist Ihre Meinung dazu? Wie hoch ist das Risiko wirklich? Wie "relevant" ist dieser Soft-Marker der Nierenbeckenerweiterung? Nach der NF-Messung wurde mir übrigens ein Risiko von 1:1436 genannt, dass eine Chromosomenstörung vorliegt.
Vielen Dank für Ihren Rat!
edburmi
