Hallo,unter den genannten Bedingungen ergibt sich keine Indikation zur Amniozentese. Diese Entscheidung müssen Sie aber selbst treffen.Das Abortrisiko soll mit kalkulkiert werden. Abortrisiko 1:200 -1:100.Bei einem adjustiertem Risiko von1:1000 übersteigt das Abortrisiko deutlich das Erkrankungrisiko. Keine Grund zur Sorge.Feinuntersuchung ist aber wichtig (18.-22. SW) Liebe Grüße W.

Hallo Herr Dr. Warm!
Vielen Dank für Ihre beruhigende Antwort!
Ich bin hauptsächlich wegen der Trisomie 13/ 18 besorgt. Diese 1: 420 haben mich etwas aus der Bahn geworfen, obwohl meine FÄ am Freitag absolut zufrieden war mit dem Baby, und sie macht diese Untersuchungen schon sehr sehr lange, kann also auf eine große Erfahrung zurück greifen.
Würden die Fehlbildungen bei diesen Trisomien auch schon bei SSW 11+5 auffallen??? Ich habe einmal ein Kind mit Trisomie 13 gesehen- es hatte eine Lippen- Kiefer- Gaumenspalte, und die Finger waren auch typisch überkreuzt. Es war ein Kind der ca. 16. SSW- und das geht mir nun nicht mehr aus dem Sinn. Beim US am Freitag haben wir genau den Daumen und die Finger gesehen (zumindest an einer hand- ich kann mich nicht mehr so genu an alles erinnern :-(). MAn sah Ober- und Unterkiefer, und meine FÄ hat nichts von einer Spaltbildung gesagt.
Sie meinte halt nur, daß sie absolut davon überzeugt ist, daß es unauffällig sei.
Und sie meinte noch, daß sie, falls das Labor auffällige Werte hätte, sich das Kind erst noch einmal ansehen wolle, und ich solle nicht übereilt zur AC greifen.
Vielen Dank für's Lesen :-)
GLG Flottelotte (schon wieder etwas ruhiger :-))