Guten Tag,

seit gestern habe ich das Ergebnis des Ersttrimesterscreenings in den Händen und bin nun total verunsichert.

Der Hintergrund dieser Untersuchung:

Ø Alter 35

Ø Erstgebährende

Ø 4. Schwangerschaft – 1. Blutung 6. Woche mit sinkendem HCG (März 2009), 2. MA in der 8 Woche (Oktober 2009), 3. MA in der 10. Woche (April 2010)

Ø Großes Myom in der Gebährmutterwand ca. 5x4cm

Der Test erfolgte bei 13+3.

SSL 75,2

NT 2,6

Nasenbein darstellbar aber nicht vermessen

Freies Beta hCG 24,39lU/l 0,8116MoM

PAPP-A 6,404lU/l 1,4490MoM

Trisomie 21 Trisomie 13/18

Hintergrundrisiko 1:268 1:521

Risiko nach US 1:268 1:970

Risiko n. Bioch. 1:1903 1:3706

Adj. Risiko 1:1904 1:6901

In der Interpretation heißt es, dass das Risiko für Down-Syndrom ist geringer als das Altersrisiko einer 19 Jährigen. Aber die NT liegt im Bereich der Parzentile. Was genau heißt das? Liegen evtl. andere Erkrankungen vor? Ist es nicht seltsam, dass das Ergebnis des US schlechter ist als das Ergebnis der Blutwerte?

Ich danke Ihnen schon jetzt für Ihre Antwort.

Mit freundlichen Grüßen