Sehr geehrte Damen und Herren,
gestern erhielten wir die Ergebnisse des Ersttrimesterscreenings. Nackenfalte, Nasenbein sind super. Doch die Blutwerte bilden wohl Ausreißer, dass ich bei diesen ein Risiko von 1:286 habe, das Gesamtrisiko beträgt aber 1: 3427 bei einem Alter von 35 Jahren.
Hier die Werte:
Materialeingang : 08.11.12 08:36
Entnahme 06.11.12
Endbefund vom 08.11.12 Nachweis Test Befund vorbefund vom Normwert Einheit
SSW: 12 sSW-Tag: 3
SSW + Tag zum Zeitpunkt der ultraschalluntersuchung entspr. SSl 61.6 mm (nach Robinson 1993).
Ethnische Herkunft: europ./kaukas.
Raucher(in)? nein
Scheitel-steiß-länge, SSl (CRl): 61.6 mm
Nackentransparenz (NT): 1.2 mm
Nasal bone (Nasenknochen): positiv
Körpergewicht: 66.0
Serum vom 06.11.12 (10:50)
DOWN-SCREENING UI 1. TRIMESTER
PAPP-A (BRAHMS Kryptor) 3.057 u/l
PAPP-A DoE -0.287
umrechnung DoE in MoM: 0 DoE entsprechen 1 ~IDM.
Freies ß-hCG (BRAHMS Kryptor) 69.9 IU/l
freies ß-hcG DoE 0.409
Altersrisiko Trisomie 21 1:242
Risiko für Trisomie 21, biochem. 1:286
GESAMT-RISIKO inkl. NT-Messung 2) 1:3427
indiv. Trisomie-21-Risiko unter Berücksichtigungung von Alter, Biochemie, NT und ggf. NB.
Berechnung mit der version 2.0 der Software PRC der FMF-Deutschland.
Der Grenzwert für eine weitere, invasive Abklärung beträgt jetzt 1:150.
Risiko Trisomie 18/13 ~