Hallo
Letzte Woche bekam ich meinen ersten großen Dämpfer. Es wurden zwei Auffälligkeiten beim Fein-US festgestellt.
White Spot (weisser Fleck) am linken Herzventrikel, spricht für Trisomie21 (Down Syndrom)
und
Zysten beideitig im Gehirn, sprechen für Trisomie18
Da ja ein Softmarker unauffällig ist, KÖNNEN beide zusammen für eine Chromosomenstörungen stehen. Sonst wurden keinerlei Auffälligkeiten mehr gesehen.
Jetzt ist es aber so, dass es ja zwei verschiedene Krankheitsbilder sind.
Meinen Sie, da es ja zwei verschiedene Softmarker sind mit zwei verschiedenen Krankheitsbildern und somit nicht als zwei Softmarker gilt?
Und es müsste ja auch bei einer Trisomie18 noch weitere schwere Auffälligkeiten geben oder sehe ich das falsch und sie können auch noch bis zur Geburt auftreten?
Ich weiss, dass mir eine FU aufschluss geben würde, aber da ich das Baby auf jeden Fall bekommen möchte (nach 6 ICSI ), kommt es nicht in Frage für uns abzutreiben.
Könnt ihr mich etwas beruhigen oder hat jemand von euch schon mal zwei oder gar mehrere Softmarker gehabt?
Viele Grüsse Corina