Hallo!

Ich bin in der 21 SSW und war gestern zur Feindiagnostik. Hier die Werte:

BPD:42

FOD:64,4

KU:152,1

CM: 5,2

TCD: 18,9

ATD: 37,9ASD 41,3

AU: 124,5

FL:23,9

Gewichtsschätzung: 208g

Herzaltion positiv, I. Schädellage, Fruchtwasser: unauffällig, Nabelschnus: singuläre Nabelschnurarterie

Herz: 4-Kammerblick unauffällig, Nieren/Blase/Nebennieren: nicht darstellbar

Schädel/Gehirn/Wirbelsäule/Hals/Thorax/Bauchwand/ Gastrointestinaltrakt/Extremitäten/Gesamtskelett: sonographisch unauffälliger Befund

Gesicht, Genitalien nicht darstellbar

unterina links/rechts notching

(noch) erhöhter plazentarer Widerstand

Herzfrequenz: Sinusrythmus, regelrecht

Ventrikel: echokardiologisch unauffällig

Diagnose: frühe Wachstumretardierung

Das Kind ist symmetrisch klein, 2-3 Wochen, Organdiagnostik erschwert (Adipositas, Fet dorsoanterior)

Mir wurde Blut zur TORCH-Diagnostik abgenommen und über eine Amniocentese gesprochen. Ich mache mir große Sorgen, um mein Baby, weil die Ärztin nicht viel positives gesagt hat. Sie sagte, dass Gründe eine Infektionskrankheit, die die Organe schädigen können oder eine Chromosomenanomalie sein könen. Gibt es Chancen, dass mein Baby die Wachstumsverzögerung noch aufholt? Oder gesund zur Welt kommt? Die Ärztin hat mir nur ANgst gemacht. In zwei Wochen soll ich wieder hin.